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处方审核、调配、发药制度

处方审核、调剂、发药管理制度

为给患者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定本制度。

1、凡从事药品调配工作的人员，上岗前必须经过业务培训，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。

2、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作：（1）具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。（2）药士从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。

3、药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门留样备查。4、用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，配备符合药品属性要求的设施设备。

5、药学专业技术人员应按操纵规程调剂处方药品：认真

审核处方，准确调配药品，正确誉写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

6、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

7、药学专业技术人员停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。

8、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、注释和后记善写是否清晰、完全，并确认处方的合法性。

9、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。

包括下列内容：

（1）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及成效的判定；

（2）处方用药与临床诊断的相符性；

（3）剂量、用法;

（4）剂型与给药途径；

（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍忌讳。

10、药学专业技术人员经处方审核后，以为存在用药安全问题时，应奉告处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录

在处方调剂问题专用记录表上，包办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。

11、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药口口口O