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养殖业监管类：涉及兽药、饲料和饲料添加剂相关的法律法规

（一）填空题：

1、兽药主要包括：（血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中

药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀

虫剂、消毒剂等)。

2、兽药国家标准是指（《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行

政管理部门发布的兽药质量标准）。

3、兽药标签和说明书内容对产品作用与用途项目的表述不得违反(法

定兽药标准）的规定，并不得有（扩大疗效和应用范围的）内容。

4、兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明

书必须注明以下内容：（兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药

理作用、适应症或功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、

停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理

措施、有效期、含量／包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等）。

5、（中兽药说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主

要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有

效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

6、（兽用生物制品说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名

称、主要成分及含量型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度、性

状、接种对象、用法与用量冻干疫苗须标明稀释方法、注意事项

包括不良反应与急救措施、有效期、规格容量和头份、包装、贮

藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。

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7、进口的兽药标签和说明书应当用（中文标注）。

8、兽药经营企业，应当建立（兽药保管制度），采取必要的冷藏、

防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。

9、兽药拆零销售时，不得拆开（最小销售单元），并向购买者提供

相关产品说明书。

10、禁止未经（兽医开具处方）销售、购买、使用国务院兽医行政管

理部门规定实行处方药管理的兽药。

11、依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当

采取（查封、扣押）的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起

7个工作日内作出是否立案的决定。

12、使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物

的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其

产品进行无害化处理；对违法单位处（1万元以上5万元）以下罚款。

13、直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物的，责

令其立即改正，并处（1万元以上3万元）以下罚款。

14、在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部

门规定的其他禁用药品，依照（《饲料和饲料添加剂管理条例》）的

有关规定处罚。

15、兽用（麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品）等特殊药

品，依照国家有关规定管理。

16、（强制免疫所需）兽用生物制品，由国务院兽医行政管理部门指

定的企业生产。

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17、水产养殖中的兽药使用、兽药残留检测和监督管理以及水产养殖

过程中违法用药的行政处罚，由县级以上人民政府（渔业主管部门及

其所属的渔政监督管理机构）负责。

18、各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得(参

与兽药生产、经营活动)，不得（以其名义推荐或者监制、监销兽药)。

19、对不符合法定条件的单位和个人（核发许可证）、签署审查同意

意见，不履行监督职责，或者发现