- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
急救药品管理制度试题及答案范文
急救药品管理制度试题及答案
一、选择题
1.急救药品管理制度的主要目的是:
A.保护急救药品的安全和有效性
B.促进急救药品的销售
C.降低急救药品的价格
D.提高急救药品的使用率
2.急救药品管理制度的法律依据是:
A.《急诊药品管理制度》
B.《药品管理法》
C.《中华人民共和国医疗法》
D.《药品监管法》
3.急救药品管理制度适用于急救药品的生产、流通、使用等环
节。
A.正确
B.错误
4.急救药品库房的建设应符合以下要求,哪一项是不正确的?
A.库房设在明火区域
B.库房保持良好的通风条件
C.库房防潮、防潮湿
D.库房储存空间符合要求
5.急救药品库房的温度控制要求是:
A.不低于0℃
B.不高于10℃
C.不高于25℃
D.不低于40℃
二、填空题
6.急救药品管理制度应该明确急救药品的__________和
__________。
答:生产、使用
7.配送急救药品的运输工具应当符合__________要求。
答:冷链运输
8.急救药品的储存环境温度应控制在__________度以下。
答:25
9.急救药品的库存管理应采用__________。
答:先进先出法则
10.急救药品管理制度的监督机构是__________。
答:药品监督管理部门
三、简答题
11.请简述急救药品管理制度的内容。
答:急救药品管理制度是为了保护急救药品的安全和有效性而
制定的一系列规章制度。其内容主要包括急救药品的生产、流
通、使用等方面的要求和规定。制度包括但不限于:急救药品
的生产许可要求、急救药品的生产标准、急救药品的质量控制
要求、急救药品的包装和标签要求、急救药品的运输和配送要
求、急救药品的储存和库存管理要求、急救药品的销售和使用
要求等。这些制度的制定和执行有利于保护急救药品的安全和
有效性,增加患者的急救效果,减少患者的伤亡和损失。
12.急救药品库房的建设应符合哪些要求?
答:急救药品库房的建设应符合以下要求:
(1)库房应设在防火区域,远离明火和易燃物品。
(2)库房应保持良好的通风条件,确保空气流通,防止药品
受潮或霉变。
(3)库房应防潮、防潮湿,避免药品受潮或发生腐败。
(4)库房应满足储存药品的规格和容量要求,避免过度堆放
和超负荷运行。
(5)库房内应设置温度和湿度检测设施,对药品的温度和湿
度进行监控和记录。
(6)库房内应设置消防设施,确保急救药品库房的消防安全。
13.急救药品库房的温度控制要求是多少?
答:急救药品库房的温度控制要求是不高于25℃。这是因为
急救药品对温度的要求比较严格,过高或过低的温度都会影响
药品的质量和有效性。过高的温度会造成药物的降解和失效,
过低的温度则会导致药物变质和冻结。因此,急救药品库房的
温度应控制在适宜的范围内,确保药品的质量和安全性。
14.急救药品的配送应遵守哪些要求?
答:急救药品的配送应遵守以下要求:
(1)配送过程中,药品应遵循冷链运输要求,确保药品的质
量和有效性。
(2)配送前应进行药物的核对和验收,防止药品的错发和损
耗。
(3)配送员应具备相关的资质和证书,保证配送的专业性和
安全性。
(4)配送记录应做好,包括配送日期、数量、质量等信息,
便于药品的追溯和管理。
(5)配送过程中,应注意药品包装的完整性和密封性,确保
药品的使用安全和卫生。
15.急救药品管理制度的监督机构是谁?
答:急救药品管理制度的监督机构是药品监督管理部门。药品
监督管理部门是国家对药品生产、流通和使用进行监督和管理
的专门机构,负责药品的注册、许可、生产、流通、使用等环
节的监督和管理。急救药品作为一类特殊的药品,其管理制度
的监督和执行由药品监管部门负责,保障急救药品的质量和安
全。药品监督管理部门对急救药品的生产、流通和使用进行检
查、抽检、追溯和问责,对违规行为进行处罚和整改,确保急
救药品管理制度的有效实施和执行。
您可能关注的文档
- 桥隧工中级工技能鉴定试题.pdf
- 期末专项复习阅读理解(试题)外研版(三起)英语六年级下册.pdf
- 新视野2第二册英语课后试原题.pdf
- 新改版人教版pep七年级英语上册第四单元基础知识综合练习题.pdf
- 数据治理标准指导文档.pdf
- 教资面试技巧和注意事项大全.pdf
- 教科版科学三年级下册第三单元《太阳、地球和月球》测试卷带答案(模拟题).pdf
- 教科版2022--2023学年度第一学期六年级科学上册期中测试卷及答案(含两套题).pdf
- 教师资格之中学生物学科知识与教学能力能力测试模考A卷带答案.pdf
- 抖音脑筋急转弯的火爆题目大全.pdf
- GB/T 39560.10-2024电子电气产品中某些物质的测定 第10部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定聚合物和电子件中的多环芳烃(PAHs).pdf
- 中国国家标准 GB/T 39560.10-2024电子电气产品中某些物质的测定 第10部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定聚合物和电子件中的多环芳烃(PAHs).pdf
- 《GB/T 39560.10-2024电子电气产品中某些物质的测定 第10部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定聚合物和电子件中的多环芳烃(PAHs)》.pdf
- GB/T 39560.302-2024电子电气产品中某些物质的测定 第3-2部分:燃烧-离子色谱法(C-IC)筛选聚合物和电子件中的氟、氯和溴.pdf
- 中国国家标准 GB/T 39560.2-2024电子电气产品中某些物质的测定 第2部分:拆解、拆分和机械制样.pdf
- 中国国家标准 GB/T 39560.302-2024电子电气产品中某些物质的测定 第3-2部分:燃烧-离子色谱法(C-IC)筛选聚合物和电子件中的氟、氯和溴.pdf
- GB/T 39560.2-2024电子电气产品中某些物质的测定 第2部分:拆解、拆分和机械制样.pdf
- 《GB/T 39560.2-2024电子电气产品中某些物质的测定 第2部分:拆解、拆分和机械制样》.pdf
- 《GB/T 39560.303-2024电子电气产品中某些物质的测定 第3-3部分:配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法(Py/TD-GC-MS)筛选聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 39560.303-2024电子电气产品中某些物质的测定 第3-3部分:配有热裂解/热脱附的气相色谱-质谱法(Py/TD-GC-MS)筛选聚合物中的多溴联苯、多溴二苯醚和邻苯二甲酸酯.pdf
文档评论(0)