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1．卫生法

卫生法是由国家制定或认可,并由国家强制力保证实施的旨在调整保护人体

健康活动形成的卫生社会关系的法律规范的总和;

2．卫生法律关系

指由卫生法所调整的国家卫生行政机关、企事业单位和其他社会团体之间,

它们的内部机构以及它们与公民之间在卫生管理和医药卫生预防保健服务过程

中所形成的权利和义务关系;

3．卫生法的基本原则

是指用以调整卫生关系的具有普遍指导意义的准则,它是卫生立法的基础,

卫生司法的依据,卫生活动的准则;

4．卫生法律关系的主体

卫生法律关系的参加者,即在卫生法律关系中享有卫生权利和承担卫生义务

的人;

5．卫生法律关系的客体

卫生法律关系主体的卫生权利和卫生义务所指向的对象;

6．卫生法律关系的内容

7．突发公共卫生事件

突然发生,造成或可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病、疫情、群

体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件;

8．医疗事故

是指医疗机构及其医务人员Medicalstaff在医疗活动中,违反医疗卫生管

理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的

事故;

9．医学会

是由医学科学工作人员,医疗技术人员等中国公民自愿组成,为实现会员共

同意愿,按照其章程开展活动的非营利性医学社会组织;医学会是对医疗事故进

行鉴定的专门机构;

10．医疗过失

医疗过失指医务人员应当预见自己的行为可能产生严重不良后果,因为疏忽

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大意而没有预见或者已经预见而轻信能够避免的心理态度;

11．知情同意权

是指病人有权知晓自己的病情,并可以对医务人员所采取的防治医疗措施决

定取舍的权利;

12．药品管理法

是调整药品监督管理,确保药品质量,维护人体健康活动中产生的种种社会

关系的法律规范的总和;

13．药品标准

是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使

用、检验和管理部门必须遵守的法定依据;

14．GMP

是英文药品生产质量管理规范的译文简称;GMP是在药品生产全过程中,用

科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的

管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则;

15．GSP

是英文药品经营质量管理规范的译文简称;GSP是通过控制药品在流通环节

中所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理程序;

16．公共卫生

是指以预防医学的观念、理论和技能为基础,针对预防疾病、促进人群健康

而采取的社会性实践的总称;

17．公共场所

是指人们劳动、生活、学习、娱乐、聚会的社会活动场所;

18．学校卫生工作要求

是指对教学过程、学校建筑和设施、学生卫生保健、营养和饮食以及健康教

育和宣传等方面的卫生要求;

19．放射防护

是指对从事放射工作的人员和公众的健康与安全,以及相关环境的保护,防

止和减少电离辐射造成的危害;

20．放射事故

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是指放射性同位素丢失、被盗或者射线装置、放射性同位素失控而导致工作

人员或者公众受到意外的、非自然的异常照射;

21．医疗废物