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精麻毒药品管理制度
一、总则
为确保精麻毒药品的安全、合理使用，防止药品滥用和流失，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理机构及职责
1.成立精麻毒药品管理小组，由医院领导、药学部门、临床科室等相关人员组成，负责全院精麻毒药品的采购、储存、使用、监管等工作。
2.药学部门负责精麻毒药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作，并对临床科室使用情况进行监督检查。
3.临床科室负责本科室精麻毒药品的日常使用管理，确保药品安全、合理、有效。
三、采购与验收
1.精麻毒药品的采购必须遵循国家相关规定，严格按照批准的品种、规格、数量进行。
2.药学部门在采购过程中，要确保药品来源合法，质量可靠，价格合理。
3.药学部门对采购的精麻毒药品进行验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误后办理入库手续。
四、储存与保管
1.精麻毒药品应设专库（柜）储存，实行双人双锁管理。
2.库房内应具备相应的防火、防盗、防潮、防鼠等措施，确保药品安全。
3.药学部门定期对库存药品进行检查，确保药品质量，发现问题及时处理。
4.严禁将精麻毒药品与其他药品混合储存，确保药品专用性。
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