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自主记录区专题
自主
记录区
第一讲基因工程
考纲要求1.基因工程的诞生(Ⅰ);2.基因工程的原理及技术(Ⅱ);
3.基因工程的应用(Ⅰ);4.蛋白质工程〔Ⅰ〕
知识网络
知识网络
思考连接处
(1)基因工程和细胞工程操作的工具酶有什么不同?
前者涉及和;后者涉及、果胶酶和。
(2)转基因植物的培育涉及到哪些生物工程?
、(植物细胞工程)。
(3)转基因动物的培育涉及到哪些生物工程?
、、。
考点一:基因工程的工具〔选修三P4-6〕
1.比拟限制性核酸内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、解旋酶和DNA酶
种
类
工程
限制性核酸内切酶
DNA连接酶
DNA聚合酶
RNA聚合酶
解旋酶
DNA酶
作用
底物
DNA分子
片段
核苷酸
核苷酸
DNA分子
DNA分子
作用
部位
磷酸二酯键
磷酸二酯键
磷酸二酯键
磷酸二酯键
碱基对间的
键
磷酸二酯键
作用
结果
形成性末端或末端
形成
DNA分子
形成新的
分子
形成
分子
形成单链DNA分子
核苷酸
注意:限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在改酶的识别序列或识别序列已经被修饰。
2.区分一个至多个限制性核酸内切酶切点与每种酶一个切点
(1)一个至多个限制性核酸内切酶切点:作为载体必须具有一个至多个限制性核酸内切酶切点,以便与外源基因连接。
(2)每种酶一个切点:每种酶的切点最好只有一个。因为一种限制性核酸内切酶只能识别单一切点,假设载体上有一个以上的酶切点,那么切割重组后可能会丧失某些片段,假设丧失的片段含复制起点区,那么进入受体细胞后便不能自主复制。一个载体假设只有某种限制性核酸内切酶的一个切点,那么酶切后既能把环翻开接纳外源DNA片段,又不会丧失自己的片段。
考点二:基因工程的根本的操作程序〔选修三P8-15〕
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自主
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目的基因的来源:从自然界已有的中别离出来,也可以用的方法合成。〔选修三P8〕
〔2〕获取方法:
直接别离法;从基因文库〔文库或文库〕中获取;利用技术扩增
人工合成法:化学合成法——针对序列的较小基因
反转录法——以为模板,在酶的作用下人工合成
基因表达载体的组成及作用准确识记课本11页插图图1—10
〔2〕重组DNA分子的构建过程
3.将目的基因导入受体细胞
植物细胞
动物细胞
微生物细胞
常用
方法
转化法〔适用于子叶植物和裸子植物〕、枪法〔使用于单子叶植物〕、
通道法
注射技术
感受态细胞法(用处理)
受体
细胞
、体细胞
卵
核细胞
4.目的基因的检测与鉴定
DNA分子杂交法、分子杂交法:探针——含有基因的DNA片段用同位素标记
注意:基因工程操作程序易错点剖析
〔1〕基因表达载体≠载体,基因表达载体与载体相比增加了
〔2〕目的基因的插入位点不是随意的:基因表达需要启动子和终止子的调控,所以目的基因插入到
和之间的部位,假设目的基因插入插入启动子的内部,启动子终将失去原功能
〔3〕启动子≠起始密码子,终止子≠终止密码子:启动子和终止子位于片段上,分别控制过程的启动和终止;起始密码子和终止密码子位于RNA上,分别控制翻译的启动和终止。
〔4〕切割目的基因和载体并非只能用同一种限制酶。如果用两种不同的限制酶切割后形成的粘性末端同,在DNA连接酶的作用下目的基因与载体也可以连接起来。
〔5〕基因工程操作过程中只有第步不涉及碱基互补配对现象。
考点三基因工程的应用与蛋白质工程
自主记录区
自主
记录区
乳腺生物反响器:将外源基因在动物的乳腺组织中特异性表达,利用动物的乳腺组织生产药物蛋白。例如:科学家将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起,通过法,导入哺乳动物的中,然后,将受精卵送入母体中,培育成转基因动物。转基因动物期后,从乳汁中获取所需的药物。
工程菌:
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