化学选修5《有机合成》课件.ppt

第二章分子结构与性质;知识与技能;情感态度与价值观;用化学方法人工合成物质;宇航服中应用了一百三十多种新型材料。其中多数是有机合成材料。;“水立方”是我国第一个采用ETFE(乙烯—四氟乙烯共聚物)膜材料作为立面维护体系的建筑。;我们世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。;用化学方法人工合成物质;用化学方法人工合成物质;叶

绿

素

分

子

的

结

构

式;维生素B12的化学结构;阅读课本P64第三自然段，答复：

1、什么是有机合成？

2、有机合成的任务有哪些？

3、用示意图表示出有机合成过程。;利用简单、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定结构和功能的有机化合物。;3、有机合成的任务：;有机合成过程示意图;5、有机合成的设计思路;必备的根本知识;1、怎样在有机化合物中引入碳碳双键？;3、怎样在有机化合物中引入卤素原子？;4、怎样在有机化合物中引入醛基？;官能团的性质;官能团的性质;有机化学反响类型：;取代反响：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响。

;包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有机物与H2、X2、HX、H2O加成；苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成

;说明：

1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反响

3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。;消去反响：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如水、HX等〕，生成不饱和〔双键或三键〕化合物的反响。;氧化反响：有机物得氧或去氢的反响;复原反响：有机物得氢或去氧的反响;加聚反响由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反响。反响是通过单体的自聚或共聚完成的。

;说明

单体通常是含有C=C或C≡C的化合物

链节与单体的相对分子质量相等

产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物

加聚产物中单体确实定

加聚产物可用以下方法确定其单体：单变双，双变单，超过四价不相连。即将链节中主链上的所有“C－C”单键改写成“C＝C”双键，而将原有的“C＝C”双键改写成“C－C”单键〔两端的方括号、表示化学键的短线及“n”先去掉〕，然后从左到右或从右到左逐个碳原子进行观察，如有超过四价的两个相邻碳原子，那么将它们之间表示双键的“＝”去掉，使这两个碳原子不相连，这种聚合物的各种单体自然就露出“庐山真面目”了。

;缩聚反响：有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反响叫缩聚反响。该类反响的单体一般具有两个或两个以上的官能团。

;说明

缩聚反响生成高分子和小分子，如H2O

假设高分子化合物的链节并非完全以碳原

连接，如有酚羟基、-COO-、-CO-NH-等

那么该高分子是缩聚反响的产物

判断缩聚反响的单体〔水解法〕：

先判断缩聚类型，再解

解聚方法：先断开羰基与氧原子〔或氮原子〕之间的键，然后给羰基加上羟基，给氧或氮接上氢原子，链节两端的羰基、氧或氮也按此法接上羟基或氧原子。羰氧断，羰氮断；羰基连羟基，氧氮都连氢，端点羰、氮、氧，也照上法连。;显色反响;有机反响类型——知识归纳;书写有机化学反响的本卷须知

写有机物的结构简式及反响条件

不漏写除了有机物外的其它无机小分子

如酯化反响、硝化反响、醇催化氧化、缩聚反响生成的H2O；卤代反响生成的HX等

配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反响

专用名词不能出错

如，苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化”写“消化”，“水浴”写成“水狱”，“褪色”写成“腿色”;反应条件;反应条件;反应条件;五、有机成环反响规律;1、通过有机物加成反响可消除不饱和键;官能团的保护;问：设计〔1)、(2)两步的目的是什么？;1.不同官能团间的转换〔利用衍生关系〕;

CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3;还原;〔四〕碳骨架的增减;有机合成的思路;合成目标

审题新旧知识分析突破

设计合成路线

确定方法推断过程和方向思维求异，解法求优

结构简式

准确表达反响类型

化学方程式;(五)、有机合成的方法;探讨学习1;卡托普利的合成;——多步反响一次计算;科里〔〕:编制了第一个计算机辅助有机合成路线的设计程序