中国毒理学会临床毒理专业委员会历史与展望.pdf

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中国毒理学会临床毒理专业委员会历史与展望

中国毒理学会临床毒理专业委员会历史与展望

1.刖言

临床毒理学是毒理学和药理学基础上发展起来的一门分支学科。

其主要任务是研究临床实践中药物在人体内的不良反应,对药品的安

全性进行评价,并根据毒理学、药理学的理论,研究药物不良反应的

机理和药物的相互作用,提出有效的防治措施,以达到安全有效地开

发新药,安全合理使用治疗药物的目的。

中国毒理学会临床毒理专业委员会成立于1994年,其学会宗旨是

为了提高

我国药品安全性评价水平,指导临床合理用药,保障人民安全用

药。开展学术交流,推动学术研究,发展临床毒理学理论和方法,促

进临床毒理学科建设,发挥对药品科研、生产及临床用药工作中的临

床毒理学术咨询与指导作用。多年来,在许多专家学者会员的共同努力

下,专业委员会开展了多次学术活动,为我国的临床毒理的发展做出

很大贡献。

2.历史回顾与主要成绩

自从60年代初期的反应停事件之后,已有38个国家建立了药物

不良反应监察报告制度。世界卫生组织从1968年以后建立了国际药品

监测计划,有力推动了国际药品不良反应监测和临床毒理科研工作的

开展。

北京大学临床药理研究所李家泰教授及其他老一辈医学药学专家

在长期从事临床药理及临床实践工作中,意识到新药的药品安全性评

价和上市药品的安全

性评价这个问题是影响到人民的用药安全的,能否科学评价、合

理用药,直接影

响到人们的生命健康及安全,对这个领域给予了极大的关注。

1993年起,李家泰教授就担任中国毒理学会理事及常务理事,在中国

毒理学会下面酝酿成立临床毒理专业委员会。

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我国许多临床药理、毒理学家很早就从事临床毒理学的科研工作,

并发表了大量科研论文,一大批后起之秀也紧紧跟上,已初步形成了

一支老中青结合的专业队伍。卫生部于1983年开始准备建立不良反应

报告制度。1988-1990年间在北京、上海等5省市的部分医疗单位进

行报告制度的试点,为我国深入开展临床毒理学研究奠定了良好的基

础。

为了更好地把临床毒理学方面地老中青专家组织起来,经常性地

开展学术交流并积极参加国际性学术交流活动,经过一段时间的酝酿

筹备,决定正式申请成立临床毒理专业委员会,挂靠单位为北京医科

大学临床药理研究所。组长李家泰代表临床毒理专业委员会筹备组,

于1994年3月28日向中国毒理学会及中国科协提交了“关于成立临

床毒理专业委员会的申请书”。

经中国科协和科委批准、民政部注册备案,1994年11月5-8日

在北京召开

了中国毒理学会临床毒理专业委员会成立大会及第一次学术会议,

主要的学术报告内容为:临床毒理学与药物评价;生物工程药物的不

良反应;药物不良反应的监测;肿瘤药物疗效及毒性分析。

1996年11月5-10日于四川成都召开了第二届全国毒理学术会

议,主要报

告内容为我国毒理学发展;药物不良反应的临床毒理基础;临床

不良反应评价中方法学标准化问题及各类药物不良反应研究等。

2001年10月在南京召开的第三届中国毒理学会全国学术会议上,

临床毒理

专业委员会召开了小型研讨会,就如何发展中国的临床毒理学科

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