动物组织学与胚胎学：绪论.ppt

动物组织学与胚胎学绪论组织学—研究正常动物机体微细结构及其相关功能的学科。Histology胚胎学—研究动物从生殖细胞形成，经过受精、早期胚胎发育，至个体形成的演变过程。大部分是在母体子宫内进行的。Embryology细胞学概论基本组织学器官组织学胚胎学概论2学分：讲18学时实验18学时动物组织学发展简史光学显微镜的发明与细胞、组织概念的提出RobertHooke（英）1665年，细胞Bichat（法）1801年，组织。21种组织构成器官细胞学说的提出与组织学的建立Schleiden1838,Schwann1839，细胞学说。电子显微镜的发明和超微结构的研究Ruska和Konll（德）1932年。分辨率由0.2?m提高到0.2nm。1985年诺贝尔奖19世纪中期以后，随着光学显微镜、切片技术及染色方法的不断改进与充实，推动着组织学的继续发展。细胞化学、流式细胞术、图像分析、组织培养、细胞工程等现代组织学学科的发展与研究方法的建立和改进、实验仪器设备的发明密不可分。动物胚胎学发展简史古希腊Aristotle，最早描述鸡胚发育。1651年，英国Harvey提出了“一切生命皆来自卵”的假说。显微镜发明后，LeeuwenHoek与Graaf分别发现了精子和卵泡。意大利Malpighi提出“预成论”。18世纪中叶，德国Wolff提出“渐成论”。1828年，爱沙尼亚Barr提出了“贝尔定律”，认为各种动物的早期胚胎极为相似，随着发育的进行才逐渐出现纲、目、科、属、种的特征。（比较胚胎学）1855年，德国Remak提出胚胎发育的三胚层学说。（描述胚胎学）1860年代，德国Muller和Haeckel提出“重演律”，认为个体发生是系统发生的重演。19世纪末，德国Spemann开展实验胚胎学研究，分离、切割、移植、重组等。并提出诱导学说。1935年的诺贝尔奖。1931年，英国Needham发表“化学胚胎学”，研究发育过程中化学物质的变化、能量的消长、新陈代谢特点、化学因素与胚胎形态演变的关系。20世纪50年代开始了现代胚胎学研究。转基因、克隆、试管婴儿。胚胎学与分子生物学、遗传学和细胞生物学的彼此渗透，相互交叉，形成了“发育生物学”我国胚胎学先驱：童第周、朱冼组织学与胚胎学研究方法简介常规光镜技术石蜡切片Paraffinsectioning最经典、最常用。基本程序：取材固定脱水和透明石蜡包埋切片染色封片最常用的染色方法：苏木精－伊红染色法Hematoxylin-eosinstaining,H-E细胞核嗜碱性,呈蓝色；细胞质嗜酸性,呈红色制片方法还有：涂片（血液）、印片（内脏断面）、撕片（纤维性组织）、磨片（骨）、铺片（肠系膜）、冰冻切片。此外，有些组织结构经硝酸银处理（又称银染）后呈现黑色，此现象称嗜银性（argyrophilia）。有些组织成分用甲苯胺蓝（toluidine）等碱性染料染色后不显蓝色而呈紫红色，这种现象称异染性。不同的染色方法可以显示不同的细胞或结构。光学显微镜最好的光镜其分辨率约为0.2μm，可将物体放大约1500倍。借助光镜能观察到的细胞、组织的微细结构，称光镜结构。显微摄影技术石蜡切片机冰冻切片机荧光显微镜是用设置了特殊的光源、滤片系统的显微镜观察标本内的自发荧光物质或荧光素染色或标记的结构。电子显微镜技术电子显微镜（简称电镜）虽与光镜不同，但基本原理相似。电镜是以电子发射器代替光源，以电子束代替光线，以电磁透镜代替光学透镜，最后将放大的物像投射到荧光屏上进行观察。分辨率比光镜高1000倍。在电镜下所见的结构，称超微结构（ultrastructure）。透射电子显微镜技术参数1.点分辨率：0.19nm

2.线分辨率：0.14nm

3.加速电压：80,100,120,160,200kV

4.倾斜角：25

5.EDS:13主要特点1.五种极靴UHR、HR、HT、HC、CRYO

2.稳定的操作系统

3.最小束斑尺寸：0.5nm

4.良好的扩展性仪器介绍JEM-2100搭载Windows操作界面,操作更简单。并与STEM,EDS,CCD和EELS实现了一体化控制。

JEM-2100高度稳定性的测角台设