《2.1.2 烷烃的命名》精品课件.pptxVIP

第一节烷烃;二、烷烃的命名;;提示4种。结构简式分别为—CH2CH2CH2CH3、

—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、—C(CH3)3。;(1)碳原子数在1～10之间用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示称某烷

(2)11个C原子以上的烷烃，用实际碳原子数表示：如:C11H24称为十一烷

(3)若存在少量同分异构体:依分子中支链多少以正、异、新表示;①丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为和;由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。;（二）系统命名法;CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3;①把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。;②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。;1.选主链，称某烷(最长碳链);(1)最长原则：应选最长的碳链做主链；

(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；

(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链；

(4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；

(5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。;CH3—CH—CH2—CH—CH3;(2)选起点编序号，定支链;CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

;CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

;(3)写名称：;③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。;2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷;现在你能将C6H14的所有同分异构体用系统命名法命名吗？;;(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；

(2)相同取代基的个数???须用中文数字“二，三，四……”表示；

(3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)；

(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；

(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。;命名为2,3-二甲基-4-乙基庚烷;练习1、判断下列命名是否正确。;2,2,3–三甲基丁烷;练习3、写出下列各化合物的结构简式：;练习4、判断下列命名的正误。;３－甲基－５－乙基己烷;1.直接排除法

(1)主链选择错误:若烷烃中出现“1-甲基”“2-乙基(或倒数第2号碳原子上有乙基)”“3-丙基”等,则为主链选择错误。

(2)名称书写是否规范。

①必须用2、3、4等表示取代基位置且位次和最小,即使同一个碳原子上连两个相同取代基也不能省略。数字之间用“,”隔开。

②必须用二、三、四等汉字表示相同取代基的数目。

③名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用短线“-”隔开。

④必须把简单取代基写在前面,然后取代基依次变复杂。

2.重新命名法

将烷烃结构展开或由题给烷烃名称写出碳骨架结构,利用系统命名法进行命名,看名称是否一致。;思考与讨论;（2）根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基（—C4H9）的结构简式。;最长最多原则，称某烷;提示：主链选取错误,应为3-甲基戊烷。;提示：×。应从离取代基最近的一端开始编号,正确命名为2-甲基丁烷。;2.下列有机化合物的沸点最高的是()

A.丁烷 B.2-甲基丙烷

C.2-甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷

解析：2,2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷互为同分异构体,且2,2-二甲基丙烷沸点更低;2-甲基丙烷和丁烷互为同分异构体,2-甲基丙烷的沸点更低。则沸点高低顺序为2-甲基丁烷2,2-二甲基丙烷丁烷2-甲基丙烷,沸点最高的是2-甲基丁烷。;3．按系统命名法，的正确名称是()

;4．下列物质的命名中肯定正确的是()A．2,2-二甲基丁烷B．3,3-二甲基