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伴性遗传专题知识讲座伴性遗传专题知识讲座第1页

红绿色盲检验图你色觉正常吗？恭喜你，你视觉正常！伴性遗传专题知识讲座第2页

男性患者女性患者开展讨论:红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因:如位于常染色体,则男女患病几率应该一样。伴性遗传专题知识讲座第3页

一、伴性遗传决定色盲基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传:控制某种性状基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联现象伴性遗传专题知识讲座第4页

二、人类红绿色盲症——伴X隐性遗传病英国化学家道尔顿症状:色觉障碍，不能区分红色和绿色伴性遗传专题知识讲座第5页

红绿色盲症患者眼中世界:伴性遗传专题知识讲座第6页

红绿色盲眼中世界伴性遗传专题知识讲座第7页

2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。假如为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能生出患病孩子。（无中生有——隐）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症1.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？伴性遗传专题知识讲座第8页

性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型。为何红绿色盲患者男性高于女性？伴性遗传专题知识讲座第9页

男女相关红绿色盲6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者伴性遗传专题知识讲座第10页

2.女性携带者与正常男性请写出以下组合婚配图解:3.女性携带者与色盲男性4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性伴性遗传专题知识讲座第11页

后代中无色盲患者,但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1:1×伴性遗传专题知识讲座第12页

后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。（这类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1伴性遗传专题知识讲座第13页

后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。伴性遗传专题知识讲座第14页

XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbYXbXBXb配子1：1：1：1百分比XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。伴性遗传专题知识讲座第15页

男女6种婚配方式X BXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女全正常男全正常女全正常男1/2患病女全正常男全患病女1/2患病男1/2患病女全患病男全患病女全正常男全正常男性患者多于女性患者、XBYXBXB、XBYXBXB、XBXb、XbYXBXb、XbYXBXb、XBYXBXb、XbXb、XBY、XbYXbXb、XbY伴性遗传专题知识讲座第16页

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,他必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病特点:1.患者男性多于女性:伴性遗传专题知识讲座第17页

交叉遗传母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病伴性遗传专题知识讲座第18页

色盲(伴X隐性遗传病)特点:1.患者男性多于女性；2.往往有隔代（交叉）遗传现象；色盲经典遗传过程是:外公－女儿－外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX伴性遗传专题知识讲座第19页

XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女患者父亲和儿子都患病。伴性遗传专题知识讲座第20页

例人类血友病（皇室病）病因:症状:因为血液里缺乏一个凝血因子,因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可造成死亡。其它