临床“危急值”报告管理制度及工作流程.pdf

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临床“危急值”报告管理制度及工作流程

师,以便临床医师采取及时、有效的治疗措施,确保医疗质量和安全,杜绝医

疗隐患和纠纷的发生,特制定本制度。

一、“危急值”是指辅助检查结果与正常预期偏离较大,当这种检查结果出现

时,表明患者可能正处于生命危险的边缘状态,此时如果临床医生能及时得到

检查结果信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能挽救患者生命,否

则就有可能出现严重后果,甚至危及生命,失去最佳抢救机会。

二、各医技科室在确认检查结果出现“危急值”后,应立即报告患者所在

床科室,不得瞒报、漏报或延迟报告,并详细做好相关记录。

三、临床科室接到“危急值”报告后,应立即采取相应措施,抢救病人生命,

保障医疗安全。

四、操作流程

(一)门、急诊病人“危急值”报告程序

医技科室工作人员发现门、急诊患者出现“危急值”情况时,应立即通知门、

急诊护士(分诊员),护士(分诊员)在最短时间内通知接诊医生(或直接通

知接诊医生),并做好登记,由接诊医生结合临床情况采取相应的处理措施,

记录在门诊病历中。

(二)住院病人“危急值”报告程序

医技科室工作人员发现住院病人出现“危急值”情况时,

区,病区接收人员做好登记并立即报告主管医师或值班医师。

(三)登记程序

“危急值”报告与接收均遵照“谁报告(接收)、谁记录”的原则。医技科室与

门急诊、病区均建立《危急值及处理措施登记本》,对“危急值”处理的过程和

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关信息做详细登记,记录检查日期、患者姓名、病案号、科室、床号、检查项

目、检查结果、复查结果、临床联系人、联系电话、联系时间(min)、报告人、

备注等项目。

(四)处理程序

1、医技科室检查结果出现“危急值”时,检查者首先要确认仪器和检查过程

是否正常,在确认仪器及检查过程各环节无异常的情况下,立即复查,复查结

果与第一次结果吻合无误后,检查者立即电话通知患者所在临床科室,并在《危

急值及处理措施登记本》上详细记录,并将检查结果发出。

2、临床科室在接到“危急值”报告后,如果认为该结果与患者的临床病情不

相符或标本的采集有问题,应重新留取标本送检进行复查。如复查结果与上次

一致或误差在许可范围内,检查科室应重新向临床科室报告“危急值”,并在报告

单上注明“已复查”。

3、临床科室接到“危急值”报告后,须紧急通知主管医师、值班医师或科主

任,临床医师需立即对患者采取相应诊治措施,并于6小时内在病程记录中记

录接收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施。

五、“危急值”报告重点对象是急诊科、手术室、各类重症监护病房等部门的

急危重症患者。

六、“危急值”报告科室包括:检验科、影像科、超声科、心电图

室。

七、本制度自公布之日起实施。

附件:

1、医技科室危急值报告范围

2、临床危急值报告与处理流程

附件1:

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1:医技科室危急值报告范围

一、临床检验危急值报告范围

1、临床生化

血钾<3.0mmol/L或>5.5mmol/L;血钠<125mmol/L或>155mmol/L;

血氯<90mmol/L或>120mmol/L;血钙<1.5mmol/L或>3.5mmol/L;

血糖<2.5mmol/L或>15.0mmol/L;血尿素氮(血BUN)>15.0mmol/L;

血肌酐(血CRE)>450μmol/L;丙氨酸转氨酶(ALT)>3u/L;

抗HAV-IgM阳性。

2、临床检验:

血小板(PLT)<50×10/L或>600×10/L;

99

白细胞(WBC)<3.0×10/L或>40×10/L;

99

血红蛋白(Hb)<50g/L或>180g/L;PT>20s;

活化部分凝血酶时间(APTT)>40s;

血浆纤维蛋白原定量测定(FIB)≤1.0g/L或≥10g/L;

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