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医疗机构管理规章制度
医疗机构管理规章制度
在学习、工作、生活中,人们运用到制度的场合不断增多,制度
是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么制度怎么拟定才
能发挥它最大的作用呢?以下是小编精心整理的医疗机构管理规章制
度,仅供参考,大家一起来看看吧。
医疗机构管理规章制度1
门诊工作制度
一、门诊医生应该加强业务学习,提高业务水平。
二、工作中要做到体贴关心病员,热情主动、态度和蔼,用文明
语言、热心解答病员的询问。
三、诊断、检查疾病要认真细致并做好门诊病人登记,做好疫情
报告。询问患者既往病史和药物过敏情况。
四、门诊处方、观察病例要严格按照处方和观察病例的书写要求
与格式书写。认真填写门诊日志和遗嘱。
五、对危重、难以确诊的患者及时请上级医疗机构医生会诊或提
出转诊意见。
六、对高烧病员、极危重、老幼病人应优先安排就诊。
七、门诊应该保持清洁整齐、不断改善门诊环境。宣传卫生防病
知识、健康教育、计划生育等知识。
八、医生要采取高效、经济的治疗方法,合理用药,尽量减轻病
员负担。合理使用抗生素药物。
治疗室工作制度
一、保持室内清,每做完一项处理要随时清理;每天消毒一次。
除
医生和被治疗病人外,其他人员不许进入。
二、器械物品放在固定位置;清洁区、污染区严格分开。
三、严格执行无菌技术操作,进入治疗室必须穿工作服、带工资
帽及口罩。
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四、无菌持物钳浸泡液每周更换两次。
五、无菌物品必须注明灭菌日期、超过一周者必须重新消毒。
六、严格执行消毒隔离制度,做好消毒记录及器械消毒液的配置、
更换记录,防止交叉感染。
七、注射、处置前必须严格执行“三查七对”制度。
八、配药前要检查药品质量,注意有无变质,针剂有无裂痕;有
效期和批号,如不符合要求或标签不清者,不得使用。
九、易过敏药物,给药前应详细询问有无过敏史,需做药敏试验
者必须做药敏试验。特殊药品要反复核对,给多种药物时要注意配伍
禁忌。
十、注射、处置时,病人如提出疑问,应及时查对,确认无误后
方可进行。
药房工作制度
一、调配处方前必须查对患者的姓名、年龄、药品名称、剂量、
服用方法、禁忌症等,审查后方能调配。
二、配方时要精神集中,细心谨慎,不得估计取药,处方调配后,
应严格核对后方可发出。
三、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项。
四、含有剧毒药品、麻醉品、限制药品的处方应按毒、限、剧药
品管理制度及国家有关麻醉品的管理规定来执行。
五、对有错误的处方,如:药品用量用法不妥或有禁忌时,药房
人员应主动与医师联系,更正后再发药。有责任拒绝不规范和不按规
定开出的处方发药。
六、药房人员必须秉公办事,廉洁奉公,坚持制度。应经常向医
生介绍新药信息,并定期做出购药计划,季度盘点一次。平时做到无
过期、失效药品。
医疗废物管理制度
一、医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健及其他相关
活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
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