4.1-4.3 生物大分子 -2022-2023学年高二化学同步精品讲义.docxVIP

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学而优教有方

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4.1-4.3生物大分子

核心素养发展目标

1.从糖类的官能团微观探析糖类的结构特点,了解糖类的分类,理解糖类的化学性质,掌握糖类的特殊性。2.了解糖类在人体供能、储能等方面的作用,也要了解糖类的摄入和代谢与人体健康之间的关系,科学合理地搭配饮食。

3.宏观辨识与微观探析:能根据氨基酸、蛋白质的官能团及官能团的转化,认识不同氨基酸、蛋白质及性质上的差异。

4.科学态度与社会责任:认识蛋白质是生命活动的物质基础,是人体的必需营养物质,但是蛋白质的摄入量过多或过少都不利于人体健康,要合理安排饮食,注意营养搭配。

5.宏观辨识与微观探析:能辨识核糖核酸、脱氧核糖核酸中的磷酯键,能基于氢键分析碱基的配对原理。能说明核糖核酸、脱氧核糖核酸对于生命遗传的意义。

6.科学态度与社会责任:了解脱氧核糖核酸、核糖核酸的结构特点和生物功能。认识核酸的意义,体会化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

考点梳理

考点梳理

考点1糖类

一、糖类的组成和分类

1.结构与组成

(1)糖类是由碳、氢、氧三种元素组成的一类有机化合物。

(2)大多数糖类化合物的分子式可用通式Cm(H2O)n来表示,m与n是可以相同、也可以不同的正整数。

(3)符合Cm(H2O)n通式的物质不一定都是糖类化合物,如甲醛CH2O、乙酸C2H4O2等;有些糖的分子式并不符合Cm(H2O)n,如脱氧核糖C5H10O4。

(4)有甜味的不一定是糖,如甘油、木糖醇等;没有甜味的也可能是糖,如淀粉、纤维素等。因此,糖类物质不完全属于碳水化合物,也不等于甜味物质。

(5)糖类化合物从分子结构上看,糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。

2.分类

根据糖类能否水解以及水解后的产物,糖类可分为

(1)单糖:凡是不能水解的糖称为单糖。如葡萄糖、果糖、核糖及脱氧核糖等。

(2)寡糖:1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的称为寡糖或低聚糖。若水解生成2mol单糖,则称为二糖,重要的二糖有麦芽糖、乳糖和蔗糖等。

(3)多糖:1mol糖水解后能产生10mol以上单糖的称为多糖,如淀粉、纤维素和糖原等。

二、葡萄糖与果糖

1.分子组成和结构特点

分子式

结构简式

官能团

类别

葡萄糖

C6H12O6

CH2OH(CHOH)4CHO

羟基、醛基

单糖

果糖

C6H12O6

羟基、酮羰基

单糖

从组成和结构上看,葡萄糖和果糖互为同分异构体。

2.葡萄糖分子结构的探究

步骤

探究实验

推理

结论

1.80g葡萄糖完全燃烧,得2.64gCO2和1.08gH2O

0.01mol葡萄糖中,

n(C)=0.06mol

n(H)=0.12mol

n(O)=0.06mol

最简式为CH2O

经质谱法测出葡萄糖的相对分子质量为180

Mr[(CH2O)n]=180,得n=6

分子式为C6H12O6

一定条件下,1.80g葡萄糖与乙酸完全酯化,生成相应的酯3.90g

n(葡萄糖)=0.01mol,1mol羟基与乙酸发生酯化反应,生成酯的质量比原物质的质量增加42g(即C2H2O),现增加2.10g,即含有羟基0.05mol

1mol葡萄糖中有5mol羟基

葡萄糖可以发生银镜反应

分子中含有醛基

葡萄糖可以被还原为直链己六醇

葡萄糖分子为直链结构

3.葡萄糖的化学性质

葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可发生氧化、加成、酯化等反应。

(1)氧化反应

①生理氧化或燃烧

C6H12O6(s)+6O2(g)eq\o(――→,\s\up7(酶))6CO2(g)+6H2O(l)

ΔH=-2804kJ·mol-1

②被弱氧化剂银氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHeq\o(――→,\s\up26(△),\s\do9(水浴))

2Ag↓+3NH3+CH2OH(CHOH)4COONH4+H2O。

CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O。

(2)加成反应

CH2OH(CHOH)4CHO+H2eq\o(――――→,\s\up7(一定条件))CH2OH(CHOH)4CH2OH。

(3)酯化反应

CH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOHeq\o(,\s\up7(一定条件))CH3COOCH2(CHOOCCH3)4CHO+5H2O。

(4)发酵成醇

eq\o(C6H12O6,\s\do7(葡萄糖))eq\o(――→,\s\up7(酒化酶))2C2H5OH+2CO2↑。

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