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肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则（2022年）

本指导原则系对肢体加压理疗设备注册技术审查的通用要求，医疗器械注册申请人应依据具体

产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化，还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是

否适用，若不适用，需阐述其理由及相应的科学依据。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的，随着相关法规和标准的不断

完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整和更新。审查人员仍需

密切关注相关适用标准与注册法规的变化，以确认申报产品是否符合现行法规要求。

一、适用范围根据《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局公告2022年第104号）

（以下简称《分类目录》），该产品管理类别为II类，一级产品类别为09-04力疗设备/器具，二

级产品类别为02加压治疗设备。

本指导原则适用的肢体加压理疗设备是指将气囊装置套在肢体外围，按照一定治疗程序对肢体

施加正压，通过变化的气压对患者外周循环系统及相关病症进行物理治疗的电气设备。

有附带功能的加压设备（如加热、肢体电刺激等），其附带部分可另行要求”。

如果肢体加压理疗设备为一个系统（或其他设备）中的一部分，则本指导原则也适用于该部分。

本指导原则不适用于施加负压的设备、止血设备、防褥疮气垫、冲击波治疗设备、拔罐器、气

囊式体外反搏装置等。

二、技术审查要点（一）产品名称的要求产品的命名应参考《医疗器械通用名称命名规则》

（国家食品药品监督管理总局令第19号），采用《分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称

要求。产品名称应以体现产品的工作原理、技术结构特征、功能属性、预期用途为基本准则，如

“空气压力波治疗仪”、“肢体加压理疗仪”、“间歇脉冲加压抗栓系统”等。

（二）产品的结构和组成一般由主机、连接管路和气囊等组成。主机部分一般可包括机箱、气

泵、电磁阀/旋转式阀片和同步电机、电源模块、控制主板模块、显示模块、软件（如适用）组成。

气囊根据使用部位不同分为上肢、下肢等。每个气囊可包含一个或多个气腔。气囊一般由两层构成，

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例如内层为聚氯乙烯（PVC）或聚氨酯(TPU)面料、外层为纺织纤维面料，两层材料通过高频热合机

热合而成。产品结构示意框图如下：

图1产品示例框图图2：典型气囊示例图图3:电磁阀示例图图4:旋转阀片示例图图5：连接管路接

插头示例图图6:连接管路示例图（三）产品工作原理/作用机理1.工作原理：

肢体加压理疗设备由主机、连接管路和气囊等组成,气囊形状根据作用于人体不同部位而不同。主机

内部，气泵与电磁阀或与由电机驱动的气压分配旋转阀片连接，电磁阀或旋转阀片通过导气管、连

接插头与不同的气囊相连。

图7：导气管与气囊、接插头连接示例图通电后，控制模块或电路设定好肢体气囊加压方式：可

以选择一种或多种充气，放气工作模式，各模式可有固定的或者可以调节的压力大小，充气时间，

放气时间，循环时间等；

也可根据人体的实际情况单独设定循环对病变部位进行有规律的外部加压模式。由电磁阀进行配气

的产品，根据设定气压与压力传感器监测信号，控制模块发出气压控制信号,电磁阀接受压力控制信

号后，利用电磁线圈推动阀门芯体切换气路的通断，控制气流通道,截断或改变空气的流动方向,从

而达到气流换向目的，进而实现对不同气囊充气或放气或进行不同组气囊之间的充放气切换控制。

如果气阀采用旋转阀片式进行充放气控制，则充气泵与旋转阀片相连,旋转阀片的多接口分别连

接不同的气囊,按设定的工作时间和压力大小,通过同步电机带动旋转阀片旋转,从而改变空气流动方

向,实现对不同气囊的充放气控制。

2.作用机理：

肢体加压理疗设备通过气泵对腔体充气气囊有次序有节律的进行充气、挤压、放气，运用间歇式气

动压力，形成对从肢体远端向近端肢体组织的循环压力，反复对肢体进行加压后再卸压，促进静脉

血液和淋巴液回流，减低肢端组织内压力，加快血流速度，减轻血液瘀滞状态，有助于防止深静脉

血栓的形成。

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