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脂肪族卤代烃(AlkylHalides);卤代烃:烃分子中的氢原子被卤原子取代形成的化合物。;卤代烃的命名:
与脂肪烃或脂环烃类似,卤原子作为取代基。;(二)卤代烷的化学性质;2、亲核取代反应机理:;;SN2反应的立体化学特征:;(b)SN1反应(UnimolecularNucleophilicSubstitution);SN1反应进程与能量关系图:;SN1反应的化学特征:;(c)分子内亲核取代反应
(IntramolecularNucleophilicSubstitution);k:k’=3000;构型保持;SN2反应:CH3X伯卤代烷仲卤代烷叔卤代烷;超共轭效应(Hyperconjugation)(P98):;(b)离去基团的影响:;;(e)影响SN1和SN2反应的综合因素:;(a)水解反应(Hydrolysis):;(f)与AgNO3反应:;5、消除反应;6、消除反应机理;(a)E2反应(BimolecularElimination);(b)E1反应(UnimolecularElimination);(c)影响消除和取代反应的因素;(7)、与金属反应;Corey-House合成;三、卤代烷的制备:;3.卤原子交换:;溴乙烷的核磁共振谱;(二)卤代烯烃;(二)双键位置对卤原子活性影响;p-π共轭;(2)烯丙型卤代烃;经SN1历程时的烯丙基重排;烯丙基氯进行SN2反应的过渡态
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