有机化学课件.pptx

烷烃(Alkanes);结构：

;2.通式：（GeneralFormula);同分异构：(Isomers);(2).IUPACNamesofAlkanes;b.主链的选择：;e.复杂支链烷烃的命名;(二）构象变化及能量图：;构象(Conformation);（三）影响构象稳定性的因素：;三.PhysicalProperties;(二）沸点(boilingpoint);（二）热裂反应：;自由基相对稳定次序：;2.机理（Mechanism):链反应;形成CH3.一步，活化能最高，是决定反应速度步骤。;3。卤代反应的取向（Orientation):;自由基的相对稳定性：;4.反应活性和选择性：;反应活性高，选择性低，过度态到达早，游离基性质较少。;;5.游离基的不重排性，同位素示踪。;;2.Nomenclature:;二物理性质;三化学性质:;酸性:;R-C?C-H;R-C?CH+NaNH2;2.碳碳叁键的反应:;合成;Alkynes比Alkenes的亲电反应活性低.;HC?CH+H2O;(3)亲核加成反应:;(4)硼氢化反应:;(5)氧化反应:;四制备:;(2)伯卤代烷与炔化钠反应:;二烯烃Dienes;(二)TheCharacterizationofConjugatedDiene:;(2).氢化热低.;共振论(TheTheoryofResonance):;写共振式时应遵循以下原则:;从结构判断极限式的相对稳定性的原则:;Reaction:;(2)烯丙基碳正离子的结构:;CH2=CH-CH=CH2+HCl;CH2=CH-CH=CH2+HBr;(3)热力学控制和动力学控制:;(三)聚集二烯烃:;(四)乙烯型和烯丙基型卤代烃:;2.烯丙型卤代烃:;碳正离子的相对稳定次序:;p-?共轭;;Chapter12CarboxylicAcidDerivatives(羧酸衍生物);一.Nomenclature(命名);甲酰二甲胺;得自相应的酸和醇，“某酸某酯”；多元醇的酯，“某醇某酸酯”;羧酸衍生物功能团作为取代基：;;三.StructuresandChemicalProperties(结构与化学性质);醛、酮和酰基化合物最终发生亲核加成或亲核取代反应

的决定因素-----L的碱性强弱;酰基化合物的亲核取代反应机理：;?离去基的离去能力：;a.酰氯与酸酐的亲核取代反应;e.g.;b.酯的反应;酯水解的部位及产物的立体化学;氨解;C.酰胺的水解;d.睛的水解;d.酯缩合反应;缩合反应机理;交叉的Claisen缩合(CrossedEsterCondensation);Dieckmann缩合;二元酸酯的缩合;酯与酮可发生交叉的缩合反应;酯缩合反应在合成中应用;酯缩合反应在合成中应用;(二)羰基?-H的酸性与互变异构;乙酰乙酸乙酯;?-H的酸性;-C=C-O-H;(三)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的?-碳负离子

——亲核取代反应;;?合成羧酸;丙二酸二乙酯Diethylmalonate在合成中的应用;丙二酸二乙酯Diethylmalonate在合成中的应用;乙酰乙酸乙酯(Ethylacetoacetate)烃基化及应用;乙酰乙酸乙酯(Ethylacetoacetate)烃基化及应用;羧酸的烃基化反应;羧酸的烃基化反应;(四)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的?-碳负离子

——亲核加成反应;?Michael加成;?Michael加成;;?Reformatsky反应;?Reformatsky反应;?Darzen反应;?Darzen反应;?Perkin反应;?Perkin反应;(五)碳酸衍生物;(六)酰胺的性质;(七)Reduction(还原反应);酯的还原缩合;酰氯的还原;酰胺、腈的还原：;(八)与金属试剂的作用;腈;羧酸及衍生物的转换关系;酯的性质;酰氯的性质;酸酐的性质;酰胺的性质;OrganicCompoundsContainingNitrogen

有机含氮化合物;含氮有机物;Amine(胺)