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流式细胞仪检测技术与质量控制

流式细胞仪检验技术（FCM），即流式细胞术，是以流式细胞仪作为检测手

段，以免疫荧光技术作为主要标记方法的一门先进的分析技术。该方法用免疫

磁珠作为载体，在同一微孔内进行反应，利用流式细胞仪检测杂交信号和区分

探针的种类。本技术使用的免疫磁珠具有一定的特性，磁珠可利用颜色进行标

识[1]。当免疫磁珠上两种颜色混合的比例不同时，经流式细胞仪检测后即可区

分定义为不同种类的免疫磁珠，目前两种颜色的组合在流式细胞仪上最多可区

分成为100种不同的免疫磁珠。

1材料与方法

1.1标本收集

收集近3年本院治疗的30例患者，对30例患者行流式细胞仪检测，30例

受检者中，男性患者16例，女性患者14例，最大年龄60岁，最小年龄17岁，

患者平均年龄39岁。

2检测方法

2.1采用特定的免疫磁珠作为载体，将已知序列特异性探针（SSO）固定在

免疫磁珠上，每一种特异性探针固定在已知颜色比例的免疫磁珠上。由于免疫

磁珠上颜色比例的不同，在流式细胞仪红色激光束下可进行区分，根据事先设

计的标记情况，通过流式细胞仪检测后可确认特定颜色比例免疫磁珠上携带的

特异性探针的种类，从而达到将探针区分的目的。

2.2利用标记的特异性引物对目的DNA进行扩增，将PCR扩增产物与免疫

磁珠上的序列特异性探针（SSO）在同一孔内进行特异性杂交，再加入荧光显色

剂，然后利用流式细胞仪绿色激光束检测杂交信号，红色激光束区分探针的种

类，利用软件分析杂交结果得出样本HLA基因型别。

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3方法学评价该方法与PCR-SSO有相似的地方，但是技术上有重大的突

破。本方法灵敏度非常高，在96孔微板上可进行大规模的检测，实现了所有探

针的杂交于液相条件下在同一个孔内进行，而且采用免疫磁珠作为载体，具有

快速、简便、可靠的优点，平均每个孔在流式细胞仪上检测的时间不到30s。

目前已有商品化的试剂供应，同时该技术也广泛应用于其他方面（如传染病指

标等）的检测和研究。

4讨论

流式细胞术常规测定由一系列繁琐的步骤组成，大体可分为样本采集和处

理、免疫荧光染色、流式细胞仪检测、数据分析及结果报告解释，做好这些步

骤中每一环节的工作可以确保室内质量控制（1Qc）和室间质量控制（EQA）顺

利达标。

标本采集和制备，用于流式细胞分析的样本种类很多，包括外周血、骨髓

穿刺液、肺泡灌洗液、胸腹水、脑脊液及组织等，每种样本都有不同的采集、

保存、运输和制备要求。原则上标本应在采集后立刻进行处理和荧光染色，尤

其对检测细胞活性的标本，需要在采集后1小时内染色测定。在某些特殊情况

下不能及时进行标本制备和检测而需要保存时，EDTA抗凝的标本在室温下可保

存12～24小时，肝素抗凝通常在室温下可保存至48～72小时，枸橼酸抗凝在

室温下可保存至72小时，对于只作胞内染色的样本，根据待分析细胞的抗原特

性和染色方式，可采用70%冷乙醇或1%多聚甲醛等固定细胞后保存数周。

流式细胞仪的校准通常包括液路的稳定性、光路的稳定性、多色标记荧光

颜色补偿、光电倍增管转换的线性和稳定性等[2]。仪器校准品主要成分为聚苯

乙烯，它被制成各种大小或同时拥有定量免疫球蛋白结合位点的荧光微球，这

种制成固定荧光强度、大小和光散射性的聚苯乙烯微球，已成为流式细胞仪质

控中的一种常用的标准品。

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精密度及其校准微球精密度是通过对标准荧光微球检测其散射光和荧光的

分布范围来描述的，通常以变异系数CV%来说明，CV%小于5可以满足大多数实

验的要求。但细胞周期和倍体分析对仪器的精密度要求很高的，均质性细胞间

的变异必须小于2%。灵敏度及其校准微球流式细胞仪的灵敏度可有多种表达方

式，目前使用最为广泛的方式是可溶性荧光染料等价分子数（MESF）法。该方

法所用试剂盒由一系列标记有MESF值的微球组成（包括未标记荧光的空白微

球），表明该微球所标记荧光物质的荧光强度等同于溶液中荧光染料的分子数，

根据微球检测结果的平均荧光强度进行线性回归分析，可得到流式细胞仪灵敏

度的回归曲线，回归曲线与Y轴的交点即为该机的灵敏度