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2023年度执业药师之药事管理与法规题

库综合试卷B卷含答案

单选题（共55题）

1、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当确认个人消

费者为成年人，不确定时可查验个人消费者身份证信息，不得向未

成年人销售的是

A.第二类精神药品

B.含特殊药品复方制剂

C.含兴奋剂类药品

D.药品类易制毒化学品

【答案】A

2、处方药与非处方药分类管理的基本原则是

A.彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

【答案】B

3、2014年8月，某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药

材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分，

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为确保中药制剂源头的质量安全，从即日起至11月30日，集中查

处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、

掺杂使假等违法违规行为，规范本省中药产品生产经营秩序。该省

市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室，

用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、

存放，每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使

用。

A.按生产假药给予处罚

B.按生产劣药给予处罚

C.按无证生产给予处罚

D.按从无证企业购入药品给予处罚

【答案】A

4、（2018年真题）根据《中华人民共和国行政复议法》不属于可申

请行政复议的情形是（）

A.对行政机关作出的罚款、没收违法所得的行政行为不服的

B.对行政机关作出的暂扣许可证的行政行为不服的

C.对行政机关作出的行政处分不服的

D.对行政机关作出的对财产的查封、扣押、冻结的行政行为不服的

【答案】C

5、负责药品标准信息化建设的是

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A.国家药典委员会

B.国家药品监督管理局总局药品评价中心

C.国家药品监督管理部门药品审评中心

D.中国食品药品检定研究院

【答案】A

6、按劣药论处的情形是

A.出现副反应

B.出现过敏反应

C.更改生产批号

D.药品受污染

【答案】C

7、在发布广告时应显示忠告语本广告仅供医学药学专业人士阅读

的是

A.基本药物

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.处方药

【答案】D

8、《一次性进口药材批件》的有效期是

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A.不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期

B.不超过3个月（有效期时限不跨年度）

C.不超过1年

D.不超过5年

【答案】C

9、根据《处方管理办法》，下列药品处方销毁的做法，符合规定的

是