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临床使用中药的监督评价--第1页

临床使用中药的监督评价报告总结

根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药

适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,

发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过

程。

对我院这下半年使用中药的监督指导情况作以下报告:

一、首先是我院的中药处方情况:这下半年我们共抽查中药饮片处方600份进行

点评,中药饮片合格率75%。其中存在的主要问题如下:

(一)由于实施之初,处方中出现的问题较多,主要体现在处方前记不完全,尤其

是诊断未写或不全。

(二)药品的用法用量不清楚或不写。

(三)未按“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特

殊要求。

(四)部分医师对处方签改未签字。

(五)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致。

(六)药师未对中药处方进行适宜性的审核。

(七)用法用量使用“自用、自购”等含符不清的字句。

其产生问题得出主要原因和对于解决问题的建议如下:

1、医师开具处方时,应当根据医疗、预防、保健需要,遵照诊疗常规规范;根据

药品的适应症、药理作用、药代动力学特点、用法用量、禁忌、不良反应和注意事

项等合理使用药物。医师处方所列药物应与诊断相吻合。药物选择以疗效好、副作

用少、价格合理为原则。

2、医师开具麻醉、精神、医用毒性药品或放射性药品的,必须遵守有关的法律法

规的规定。医师在为医疗保险参保人员开具处方时,必须按照有关规定执行。

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3、处方书写的所有内容应清晰、完整、准确、并与病历记载一致。

4、每张处方只限一名患者的用药。处方必须写明性别、年龄,年龄必须写实足年

龄,新生儿及婴儿写日、月龄,必要时要注明体重。

5、处方字迹要清楚易于辨认,不得涂改。如需修改,应以两道横杠划在需修改处,

然后写上新的内容,被修改的内容要保持清晰可辨认,医师必须在修改处签名及注

明修改时间。

6、处方一律用规范的中文或英文名称书写。不得自行编制药品缩写或用代号。书

写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范。缩写名称或符号必须以《中国

药品通用名称》为准,不得使用汉语拼音及其缩写,或使用拉丁文书写,不得使用

商品名称。

7、西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。

8、医师开具处方必须写明药物的剂量。常用的计量单位有:克(g)毫克(mg)、

毫升(ml)、微克(μg)、单位(u)、国际单位(iu)等。

9、医师开具处方必须标明药品的使用方法,不得使用“遵医嘱”、“按仿单服用”、

“照方服用”等模糊文字表述。

10、为便于药学专业人员审核处方,医师开具处方时,必须注明诊断。特殊情况

为保护病人隐私,可以用英文或规范的缩写书写诊断。

11、中药饮片的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列,药物调剂、煎煮的特殊

要求注明在药品之后上方;对药品的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出。

医师处方开具后的空白处应划一斜线,以示处方完毕。

12、医师处方完毕应签本人全名表示对该处方负责,不得由他人代签,不准事先

在空白处方上签字后叫他人代开处方。医师签名样式和专用签章必须与在医务部和

药学部门留样备查的式样一致,不得任意改动。否则应重新登记留样备案。

13、处方应该用蓝色或黑色钢笔或圆珠笔书写。

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14、处方开具为当日有效。特殊情况需延长有效期的,由开具处方的医生注明有

效期限,但最长不超过三天。

二、我们在医嘱方面的合理用药也逐步得到一定的规范。

其产生问题得主要原因和对于解决问题得建议如下:

1、加强监督临床医师对中医基础理论的学习和奖惩制度的施行。

2、我们的中药师药对下临床科室沟通了解,多主动指导中成药的使用方法。

3、由于工作量较大,还希望医师们对与药师沟通交流。

4、我院印发了《××中医院中药饮片处方用名和调剂给付的规定》、《药品处方集》,

各科室主任药加强监督医师们的学习。

三、我们在临床使用中药安全监测方面在逐步改进。

其产生问题得出主要原因和对于解决问题得建议如下:

1、处方不规范是导致不合理处方的主要原因,我院印发《医院处方点评管理规范

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