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药房管理制度

药房管理制度1

为了规范我院的药房管理，保障药品安全、有效，根据《医疗

机构管理条例》及其《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》

以及其《实施细则》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药

品管理法》、《广东省药品生产监督管理办法》以及《实施细则》

等法律法规制定本制度。

一、人员档案

1、从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员建

立个人档案，其中包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、

年度业务考核表等。

2、从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药

品的医护人员每年均在药品监督管理部门指定的医疗机构进行健康

检查，并建立健康档案。

3、加强医护人员的职业道德教育，进行药学法律、法规以及相

关专业知识的培训，在不断学习中，提高工作人员综合素质。

4、加强服务质量管理，药剂人员收到处方之后严格执行“四查

十对”：查处方，对疾病类型、年龄、姓名;查药品，对药名、规格、

数量、标签;查用药，对临床诊断;查配伍，对药品性状、用法用量。

5、每位药剂人员需层层把关，实行药品库管理和分柜管理，有

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利于随时对药品进行检查和抽查。

二、药品管理

1、药品的购进与验收

（1）购进的药品应在保证质量的前提下，严格审核供货单位、

药品以及销售人员的资质，从具有合法资格的药品生产企业采购药

品，并建立供货单位档案。

（2）验收人员需逐批验明药品包装、规格、合格证明、说明书、

标签和其他标示，遵循并执行进货检查验收制度，做到票、帐、物

相符，对于不符合要求的药品不得购进。

2、药品保管

（1）药房应按照药品性质分类进行保管，编号管理，注意温湿

度的监测和管理，温湿度超出规定范围的`，应及时调控并予以记录，

以防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。

（2）工作人员定期对药品进行检查和养护，并做好记录，加强

效期药品的检查使用，对于影响药品质量的隐患应及时排除，对于

国企、污染或变质等不合格药品应按照有关规定及时予以处理。

（3）对储存有特殊要求的药品按照药品说明书或包装上标注的

条件及有关规定储存，比如见光易分解的药物要避光保存，低温保

存的药品宜置于冰箱。

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（4）有关毒、限剧药的必威体育官网网址，按“毒、限剧药管理制度，,执

行。

3、药品调剂

（1）药品调配人员须具备药学专业技术相关资格，一般具体步

骤为收方—检查处方—调配处方—包装贴标签——复查处方——发

药。

（2）收方后应对处方内容、药品名称、病员姓名、年龄、剂型、

服用方法、禁忌等，详细审查后方能调配。

（3）配方时应细心谨慎，必须使用符合药用规格的原料及辅料，

遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量准确，不得估

计取药，调配药方剂时禁止裸手直接接触药品。药品发放应遵循

“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。

（4）中成药需行煎、后下、冲服等特殊煎法严实按照医疗要求

进行加工，以保证中成药方的质量。