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医院药品采购监督管理制度

医院药品采购监督管理制度1

为了满足来我院诊疗的门诊或住院患者因病情治疗所需，以及突发公共卫生

事件紧急用药，且无替代药品时，将采用以下临时购药方式。

一、所需药品由患者主管医生提出书面申请，并注明需要的剂型、含量和数

量。

二、申请人将书面申请报分管领导审批后，交药剂科。

三、药剂科凭领导审批的书面申请及时组织采购药品。

四、为避免过期失效等损失，申请人要负责所申购药品的使用。

五、突发公共卫生事件紧急用药，按治疗指南和专家组指定的品种采购。

医院药品采购监督管理制度2

一、根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管

理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《山东省药品使用条例》等有

关规定制定。

二、药品采购工作由具有药师以上药学专业技术职称的人员负责，在山东省

药械集中采购平台上采购药品，所采购药品必须符合两票制等国家规定的要求。

三、药品必须向取得合法证照的药品生产企业、药品流通企业进货，事先与

供货企业签订药品质量保证协议，属于首营企业的须同时向其索取合法证照，审

核后归档。

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四、对与本单位进行业务联系的供货单位，向其索取以下资料：

1、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》及营

业执照的复印件；

2、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；

3、加盖供货单位原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的授权书复印

件。授权书应当载明授权销售药品的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码；

4、药品销售人员的身份证复印件；

5、供货单位开具的标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、

价格等内容的销售凭证。

6、购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应当索取加盖供

货单位原印章的《进口药品通关单》复印件。

五、购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药

品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不

得购进。

1、应当建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。药品

购进验收记录应包括药品的通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文

号、供货单位、购进数量、购进日期、验收结论及验收人签名等内容。购进验收

记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2、购进麻醉性药品、精神性药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管

理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。

3、购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品，应当检查运输条件是否符合

要求并作好记录；对不符合运输条件要求的，应当拒绝接收。

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六、采购员做到及时收集市场需求信息，科学组织货源，以销定进，勤进快

销，保证合理库存。

医院药品采购监督管理制度3

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的

药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、

验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，

严格执行相关的法律法规。

三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生