门诊部药品自查报告(多篇).pdfVIP

门诊部药品自查报告(多篇)--第1页

门诊部药品自查报告（多篇）

篇：喀什市麦迪娜门诊部药品管理年度自查报告

喀什市麦迪娜门诊部药品管理年度

自查报告

我门诊是一家个体门诊,诊疗项目有儿科，妇科，男科，，所

有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假

劣药品，现将自查情况作如下汇报：

一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个

环节，是全员、全过程的管理。为了严把质量关，由本人具体负

责质量管理工作，具体负责实施本门诊药品质量管理制度和处方

审核工作，保证药品和服务质量检。

二、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管

理规范》的要求，结合本门诊自身的实际情况，本人制定了《门

诊药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》，让自己明确岗位

质量管理规定，使工作有章可循。

加大硬件投入，完善设施设备为了改善药品经营和储存条件，

本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防

污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。

四、严格把关，加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作

有效到位，门诊对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，

门诊部药品自查报告(多篇)--第1页

门诊部药品自查报告(多篇)--第2页

全程跟踪，同时门诊对经营全过程的管理都有详细真实的记录，

保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地

防止各类质量事故的发生。门诊开业以来无经销假劣药品，未出

现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。

五、门诊在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下

几点：

1、药品的购进严格按照本门诊的质量管理制度执行，加强对供

货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品

经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强

对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的

协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构

原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检

验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。

2、药品的验收关本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以

及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符

合要求的坚决予以拒收。

3、规范药品陈列管理门诊根据药品管理制度的要求，规范药品

陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、

内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分

柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。每月对陈列药品

进行检查并如实记录。

4、重视药品的养护工作根据门诊的质量管理制度，我根据药品

门诊部药品自查报告(多篇)--第2页

门诊部药品自查报告(多篇)--第3页

储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记

录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及

时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养

护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录

做到真实、完善、规范。

5、做好药品的销售工作为给消费者提供放心的药品和优质的服

务，处方药调配坚持做到三问“”，即：问病情、问性别、问年龄

的三交代“”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据处方

核对药品的名称、规格、数量、价格，确保患者用药安全有效。

同时、门诊在醒目位置悬挂药品价目表；并提供咨询服务，指导

顾客安全合理用药。

喀什市麦迪娜门诊部

20XX年.11.28