3.3 ȩ ͪ -2022-2023学年高二化学同步精品讲义.docxVIP

学而优教有方

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3.3醛酮

核心素养发展目标

1.通过醛基中原子成键情况的分析，了解醛类的结构特点，理解乙醛的化学性质与醛基的关系，学会醛基的检验方法。

2.了解甲醛对环境和健康的影响，关注有机化合物安全使用的问题。

考点梳理

考点梳理

考点1醛

一、乙醛的性质

1．醛的概念及结构特点

醛是由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的化合物。醛类官能团的结构简式是—CHO，饱和一元醛的通式为CnH2nO(n≥1)或CnH2n＋1CHO。

2．乙醛的结构与物理性质

3．乙醛的化学性质

(1)加成反应

①催化加氢(还原反应)

乙醛中的碳氧双键和烯烃中的碳碳双键性质类似，也能与氢气发生加成反应，化学方程式为

CH3CHO＋H2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH。

②与HCN加成

在醛基的碳氧双键中，由于氧原子的电负性较大，碳氧双键中的电子偏向氧原子，使氧原子带部分负电荷，碳原子带部分正电荷，从而使醛基具有较强的极性。乙醛能和一些极性试剂例如氰化氢(HCN)发生加成反应：＋H—CN―→(2-羟基丙腈)。

(2)氧化反应

①可燃性

乙醛燃烧的化学方程式：2CH3CHO＋5O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))4CO2＋4H2O。

②催化氧化

乙醛在一定温度和催化剂作用下，能被氧气氧化为乙酸的化学方程式：

＋O2eq\o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。

③与银氨溶液反应

实验操作

实验现象

向A中滴加氨水，现象为先产生白色沉淀后变澄清，加入乙醛，水浴加热一段时间后，试管内壁出现一层光亮的银镜

有关反应的化学方程式

A中：AgNO3＋NH3·H2O===AgOH↓(白色)＋NH4NO3，AgOH＋2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH＋2H2O；

C中：CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(――→,\s\up7(△))2Ag↓＋CH3COONH4＋3NH3＋H2O

④与新制氢氧化铜反应

实验操作

实验现象

A中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，加热至沸腾后，C中溶液有砖红色沉淀产生

有关反应的化学方程式

A中：2NaOH＋CuSO4===Cu(OH)2↓＋Na2SO4；

C中：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(――→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O

⑤乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。

二、醛的结构与常见的醛

1．常见的醛

(1)甲醛：又名蚁醛，是结构最简单的醛，结构简式为HCHO。通常状况下是一种无色有强烈刺激性气味的气体，易溶于水。它的水溶液又称福尔马林，具有杀菌、防腐性能，可用于消毒和制作生物标本。

①结构特点

甲醛的分子式为CH2O，其分子可以看成含两个醛基，如图：

②甲醛氧化反应的特殊性

甲醛发生氧化反应时，可理解为

eq\o(――→,\s\up7(氧化))eq\o(――→,\s\up7(氧化))。

所以，甲醛分子中相当于有2个—CHO，当与足量的银氨溶液或新制的Cu(OH)2作用时，可存在如下量的关系：

1molHCHO～4molAg；

1molHCHO～4molCu(OH)2～2molCu2O。

(2)苯甲醛

苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，是一种有苦杏仁气味的无色液体。苯甲醛是制造染料、香料及药物的重要原料。

2．醛的化学通性

(1)醛可被氧化为羧酸，也可被氢气还原为醇，因此醛既有氧化性，又有还原性，其氧化、还原的关系为R—CH2OHeq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(还原))eq\o(――→,\s\up7(氧化))。

(2)有机物的氧化、还原反应

①氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应，即加氧去氢。

②还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应，即加氢去氧。

③醛基的检验：在洁净的试管中加入新制银氨溶液和少量试样后，水浴加热，有银镜生成，或在洁净的试管中加入少量试样和新制的Cu(OH)2，加热煮沸，有砖红色沉淀生成。

名师归纳

1．醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项

(1)银镜反应

①试管内壁必须洁净；②银氨溶液随用随配，不可久置；③水浴加热，不可用酒精灯直接加热；④醛用量不宜太多；⑤不可搅拌、振荡。

(2)与新制的Cu(OH)2反应

①Cu(OH)2必须用新配制的；②配制Cu(OH)2时，所用NaOH必须过量；③反应液必须直接加热煮沸。

2．使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的有机物

官能团

试剂

碳碳双键

碳碳三键

苯的同系物

醇

酚

醛

溴水

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酸性KMnO4溶液

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