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重点药品监控管理制度(通用12篇)--第1页
重点药品监控管理制度(通用12篇)
重点药品监控管理制度1
根据《四川省卫生和计划生育委员会关于建立医疗机构
重点监控药品管理制度的通知》要求,为进一步加强和规范
我院重点监控药品在临床的合理应用,促进临床医师合理用
药,防止临床“辅助用药”的过度使用,因病施治,减轻群
众医药费用负担,建立统一规范的“辅助用药”临床合理使
用管理机制,依据《四川省重点监控药品目录(首批)》三
大类共25个品种,作为我院“重点监控药品”品种实行监
控管理,特制定本制度,请各科室认真贯彻执行。
一、管理组织
参考我院抗菌药物合理应用专项整治工作成功经验,由
我院药事委员会专家组和抗菌药物临床应用管理小组成员
承担“重点监控药品”的管理和日常工作,其职责如下:
(一)制定医院“重点监控药品”使用的目标和要求。
(二)对“重点监控药品”临床使用情况进行检查和评
价。
(三)向临床科室反馈“重点监控药品”临床应用中存
在的问题。
(四)定期公布全院“重点监控药品”的使用情况。
(五)根据检查结果提出对科室及个人的处罚决定。
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二、辅助用药(重点监控药品)的定义及分类
(一)辅助用药的定义
是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要
治疗药物的吸收、作用机制、代谢以增加其疗效的药物;或
有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药品。
(二)辅助用药分类
辅助用药暂分为十类:增强组织代谢类、活血化瘀类、
神经营养类、维生素类、电解质类、自由基清除剂、免疫调
节剂、
肠内外营养类药、肝病辅助治疗药、肿瘤辅助治疗药。
三、辅助用药(重点监控药品)应用基本原则
(一)辅助用药在给患者提供营养支持及治疗辅助的同
时,较治疗用药会发生较高比例的不良反应(根据国家药品
不良反应监测通报),有时甚至会发生危及生命、严重的不
良反应,对患者机体功能产生不良的干扰和影响,轻者使患
者病情加重、病程延长,重者使患者机体功能受损,甚至危
及患者生命。
(二)临床医生在应用辅助药品(重点监控药品)时不
得随意扩大药品说明书规定的适应症、用法用量及疗程等,
原则上不允许出现超说明书用药情况,若临床医生有充分循
证依据(指南)支持某一药品可超说明书用药,应根据我院
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《超说明书用药管理规定》要求,提供相应循证依据,进行
必要的备案方可使用,否则视为不合理使用。
(三)临床医生在应用辅助药品(重点监控药品)时应
充分考虑药物成本与疗效比,可用可不用的药物坚决不用,
降低药品费用,用最少、最经济的药物达到预期的治疗目的。
四、我院“重点监控药品”管理办法
(一)制定我院“重点监控药品”合理使用的目标和要
求住院部指标:我院“重点监控药品”每月住院病人总使
用金额比例不超过药品总金额的15%金额。每月排名各住院
医师的.使用情况并公示。
门诊指标:我院“重点监控药品”每月门诊病人总使用
金额比例不超过药品总金额的10%。每月排名各科室医师使
用情况并公示。
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