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内部审核方案--第1页
内部审核方案
为了确保公司的质量管理体系能够持续有效运行,质量体
系审核应该每年至少进行一次。审核的优先级应该根据风险评
估和过程重要性来确定。
六、制造过程审核方案:
1.审核目的:
对制造过程进行系统、独立的检查和评价,以验证过程是
否符合计划安排的要求,以及对供应商产品的过程进行审核,
使过程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。
2.审核范围:
制造过程涉及到的所有部门和要素。
3.审核依据:
a)
b)公司的制造过程文件,如作业标准、工艺流程、检验
标准等;
c)相关产品的技术规范、法律法规;
d)顾客要求(特定要求)。
4.审核方式及说明:
内部审核方案--第1页
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a)采用IATF要求的过程审核方式,并结合听、查、看的
方式进行现场审核;
b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资
源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、持续改
进都会在相关部门进行审核;
c)生产现场均会涉及到不合格品控制,标识和可追溯性
控制审核;
d)重点关注风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、
重要过程。
七、产品审核方案:
1.审核目的:
对产品进行系统、独立的检查和评价,以验证产品是否符
合计划安排的要求,以及对供应商产品的过程进行审核,使过
程达到受控和有能力,以保证对顾客所有要求的符合程度。
2.审核范围:
产品设计、开发、制造、交付及售后服务等所有阶段。
3.审核依据:
a)
b)产品设计、开发、制造、交付及售后服务等所有阶段
的文件,如设计规范、工艺流程、检验标准等;
内部审核方案--第2页
内部审核方案--第3页
c)相关产品的技术规范、法律法规;
d)顾客要求(特定要求)。
4.审核方式及说明:
a)采用IATF要求的过程审核方式,并结合听、查、看的
方式进行现场审核;
b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资
源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、持续改
进都会在相关部门进行审核;
c)生产现场均会涉及到不合格品控制,标识和可追溯性
控制审核;
d)重点关注风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、
重要过程。
八、二方审核方案:
1.审核目的:
对供应商的质量管理体系进行审核,以确保其符合公司要
求的质量管理体系标准。
2.审核范围:
供应商的质量管理体系文件和实际运行情况。
3.审核依据:
a)公司要求的供应商审核标准;
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内部审核方案--第4页
b)供应商的质量管理体系文件和实际运行情况。
4.审核方式及说明:
a)采用IATF要求的过程审核方式,并结合听、查、看的
方式进行现场审核;
b)任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资
源管理、基础设施、工作环境、外来文件与记录控制、
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