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注射用苯唑西林钠简介
目录
1拼音
2英文参考
3概述
4通用名称
5英文名称
6苯唑西林的别名
7分类
8苯唑西林的药理作用
9苯唑西林的药代动力学
10苯唑西林的适应证
11苯唑西林的禁忌证
12苯唑西林的不良反应
13注意事项
14苯唑西林与其他药物的相互作用
15苯唑西林的的用法和用量
16苯唑西林的剂型和规格
17苯唑西林的贮存
18苯唑西林的临床应用
19苯唑西林中毒
19.1临床表现
19.2治疗
20注射用苯唑西林钠药典标准
20.1品名
20.1.1中文名
20.1.2汉语拼音
20.1.3英文名
20.2来源（名称）、含量（效价）
20.3性状
20.4鉴别
20.5检查
20.5.1溶液的澄清度与颜色
20.5.2水分
20.5.3不溶性微粒
20.5.4酸度、有关物质、苯唑西林聚合物、细菌内毒素与无菌
20.5.5其他
20.6含量测定
20.7类别
20.8规格
20.9贮藏
20.10版本
21参考资料
附：
*注射用苯唑西林钠药品说明书
1拼音
zhùshèyòngběnzuòxīlínnà
2英文参考
OxacillinSodiumforInjection
3概述
注射用苯唑西林钠为苯唑西林钠的无菌粉末。按无水物计算，含苯唑西林（C19H19N3O5S）不得少于90.0%。
苯唑西林是青霉素类抗生素，主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的感染，也可用于化脓性链球菌、肺炎球菌等感染。本药能透过血脑脊液屏障。临床应用中不良反应发生率较少。
苯唑西林为国家基本药物。
4通用名称
苯唑西林
5英文名称
Oxacillin
6苯唑西林的别名
安迪灵；苯甲异恶唑青霉素；苯唑青；苯唑青霉素；新青Ⅱ号；新青霉素Ⅱ；Oxacillinum
7分类
抗菌药物β内酰胺类抗生素?青霉素类
8苯唑西林的药理作用
苯唑西林是耐酸和耐青霉素酶青霉素。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则不如青霉素。[1]
1.对葡萄球菌产生的耐青霉素β－内酰胺（青霉素酶）稳定，因此对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有强大的杀菌作用。
2.对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用比青霉素差。
9苯唑西林的药代动力学
苯唑西林本品对酸稳定，空腹口服1g后于0.5～1小时达血药峰浓度11.7μg/ml；肌内注射0.5g半小时后达血药峰浓度16.7μg/ml。血浆蛋白结合率为90%～94%。广泛分布于肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中，均可达有效治疗浓度。难以透过正常脑膜，可透过胎盘屏障，少量分泌至乳汁。消除半衰期为0.4～0.7小时，约49%的药物由肝脏代谢，随尿液排出。约10%的药物经胆汁排泄。[1]
苯唑西林对酸稳定，口服后吸收良好，30%～33%可在肠道吸收。空腹口服1g，于0.5～1h达血药峰浓度，约为11.7μg/ml。肌内注射0.5g，0.5h后血药浓度达峰值，约为16.7μg/ml，剂量加倍，血药浓度也倍增。3h内静脉滴注250mg，滴注结束时的平均血药浓度为9.7μg/ml，2h后为0.16μg/ml。新生儿肌内注射20mg/kg后，8～15天和20～21天新生儿血药峰浓度（平均）分别为51.5μg/ml和47.0μg/ml。药物吸收后在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液均可达有效治疗浓度。药物在腹腔积液中浓度较低，在痰中的浓度为0.3～14.5μg/ml（平均为2.1μg/ml）。苯唑西林难以透过正常血脑脊液屏障。苯唑西林蛋白结合率很高（90%～94%），正常健康成人半衰期为0.4～0.7h，8～15天和20～21天新生儿的半衰期分别为1.6天和1.2天。苯唑西林约49%由肝脏代谢，通过肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液排出体外。肌内注射和口服给药在尿中的排出量分别为40%和23%～30%。另有部分药物可经胆汁排泄，胆汁排泄量高于其他耐青霉素酶青霉素类药物。血液透析和腹膜透析不能有效清除苯唑西林。
10苯唑西林的适应证
苯唑西林主要用于产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、心内膜炎、肺炎、皮肤和软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。对中枢感染不适用。[1]
11苯唑西林的禁忌证
对苯唑西林或其他青霉素类药过敏者[1]。
12苯唑西林的不良反应
苯唑西林的过敏反应可见药疹、药物热和过敏性休克。大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清和头痛等。偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向。个别人氨基转移酶升高。静脉给药可见静脉炎。少数人可发生白色念珠菌继发感染。[1]
1.较常见。用药后可发生青霉素引起的各种过敏反应。
2.神经毒性：大剂量（每天达18g）静脉注射可引起头痛、抽搐、惊厥等神经毒
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