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类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质
有机化学之官能团性质总结--第1页
1.与NaOH水溶液共热发生取代（水
一卤代烃：卤素原子直接与烃基解）反应生成醇
R—X卤原子CHBr结合2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应
卤代烃25
多元饱和卤代烃：—X（Mr：109）β-碳上要有氢原子才生成烯
CHX能发生消去反应3.在碱性条件下，水解更彻底，若卤
n2n+2-mm
原子与苯环相连，则难水解
羟基直接与链烃基结1.跟活泼金属反应产生H
2
合，O—H及C—O2.跟卤化氢或浓氢卤酸发生取代反应
均有极性。生成卤代烃
一元醇：CHOHβ-碳上有氢原子才能3.脱水反应:存在浓H2SO4
3
R—OH醇羟基（Mr：32）发生消去反应。140℃分子间脱水成醚
醇
饱和多元醇：—OHCHOHα-碳上有氢原子才能170℃分子内脱水生成烯
25
CHO（Mr：46）被催化氧化，伯醇氧4.催化氧化为醛或酮
n2n+2m
化为醛，仲醇氧化为5.去掉氢，发生酯化反应
酮，叔醇不能被催化6.能被重铬酸钾酸性溶液氧化，由橙
氧化。红色变为绿色
CHOCH性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂
醚R—O—R′醚键2525C—O键有极性
（Mr：74）反应
1.弱酸性，比碳酸还弱
2.与浓溴水发生取代反应生成白色沉
—OH直接与苯环上
酚羟基
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