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芳卤化合物;1.卤原子在芳环上，以芳烃为母体。;1.直接卤化法;一般Cl2的活性高于Br2，而选择性要小于Br2。因此乙苯的溴化得到一种产物；而氯化得到的是α-和β-氯代的混合物。;2.氯甲基化法;三、芳卤化合物的物理性质;对氯甲苯的红外光谱;1.芳基位置对卤原子活泼性的影响;b、苄基型卤化物;a、水解连在芳环上的卤原子一般较难水解，需高温、高压和催化剂，反应才能进行。;②;在卤代烷的亲核取代反应中，卤原子的活性：
IBrClF
在芳环上的亲核取代反应中，卤原子的活性：
FCl≈BrI;a、加成-消除机理;b、消除-加成机理;a、Grignard试剂的生成;b、芳基锂试剂的合成;d、Ullmann反应;110℃;磺酸;（一）芳磺酸命名
命名要点：通常以磺酸为母体。;Benzenesulfonicacid;（二）芳磺酸的制法
（1）直接磺化
（2）间接磺化
;只有卤原子邻对位有强吸电基时
芳环上卤原子才容易被亲核试剂所取代;（三）芳磺酸的物理性质;（四）芳磺酸的化学性质
a、强酸性，与H2SO4相当。;b、芳磺酰氯的生成。
①芳磺酸或其钠盐与ClSO3H、PCl5、POCl3作用生成苯磺酰氯。;
②芳烃与过量ClSO3H直接得到苯磺酰氯。;c、磺酸基的反应。
①芳磺酸的水解;②碱熔与其它亲核取代反应;c、芳环上亲电取代
;（五）芳磺酰氯
芳磺酰氯不如羧酸的酰氯活泼，与冷水基本不反应。
在碱催化下可与H2O、ROH、RNH2等进行水解、氨解、醇解。;Tosylchloride
TsCl;芳磺酰氯做为酰化剂可以进行芳环上的亲电取代反应;对甲苯磺酰氧基（TsO-)是很好的离去基;（六）芳磺酰胺;（七）烷基苯磺酸钠和表面活性剂;b、阴离子表面活性剂;C12H25OSO3Na十二烷基硫酸钠月桂醇硫酸钠
Sodiumn-dodecylsulfate
C12H25SO3Na十二烷基磺酸钠
Sodium1-dodecanesulfonate
C12H25O(CH2CH2O)nSO3Na
十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠;c、阳离子表面活性剂;d、两性表面活性剂;e、非离子表面活性剂;（八）离子交换树脂;阳离子交换树脂的工作原理;b、阴离子交换树脂;碱性阴离子交换树脂的工作原理
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