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核磁共振波谱分析
NuclearMagneticResonanceSpectroscopy
;核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛克(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的,两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多年来，超过14位科学家因推动核磁技术的发展而获诺贝尔奖.核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科.
在世界的许多大学、研究机构和企业集团，都可以听到核磁共振这个名词，包括我们在日常生活中熟悉的大集团。而且它在化工、医疗.石油、橡胶、建材、食品、冶金、地质、国防、环保、纺织及其它工业部门用途日益广泛。
;1．原子核的自旋:
原子核和电子一样,
存在自旋.从而有自角
动量(ρ)和自旋磁场H0;核的自旋角动量(ρ)是量子化的，不能任意取值，可用自旋量子数(I)来描述。;质量数（A）原子序数（Z）自旋量子数（I）NMR;2.自旋核在外加磁场中的取向(旋转方向);每一种取向都对映一个能级状态，有一个ms。如：1H核：标记ms为－1/2和+1/2
;3.核磁共振的产生:
外界提供的能量等于不同取向原子核的能级差.即:;二.核磁共振氢谱:;1.化学位移:
吸收峰所在的相对不同位置.
在照射频率确定时，都是H核，所以吸收峰的位置应该是相同的,而实际不是这样.;H核在分子中是被价电子所包围的。因此，在外加磁场的同时，还有核外电子绕核旋转产生感应磁场H’。如果感应磁场与外加磁场方向相反，则H核的实际感受到的磁场强度为：;显然，核外电子云密度越大，屏蔽效应越强，要发
生共振吸收就势必增加外加磁场强度，共振信号将移向高场区；，共振信号将移向低场区。;(2).化学位移的表示方法;为什么选用TMS(四甲基硅烷)作为标准物质?
(1)屏蔽效应强，共振信号在高场区(δ值规定为
0)，绝大多数吸收峰均出现在它的左边。
(2)结构对称，是一个单峰。
(3)容易回收(b.p低)，与样品不反应、不缔合。;(3).影响化学位移(电子云密度)的因素:
a.电负性:
;b磁各向异性效应：;B.三键碳上的质子：;c.共轭效应:电子云密度增加→磁屏蔽增加;特征质子的化学位移值;(4).核的化学等价与化学不等价:
分子内的一组(几个)氢,它们的化学环境相等,化学位移??相等,这组氢核称之为化学等价氢核.;例1：CH3-O-CH3
例2：CH3-CH2-I
例3：(CH3)2CHCH(CH3)2
例4：CH3-CH2COO-CH3
;2、自旋偶合与自旋裂分;（１）裂分规律
;（2）偶合常数J：;（3）积分曲线与峰面积：;三 Ｈ－NMR谱图解析;２．常见的各类有机物的Ｈ－ＮＭＲ：;有自旋偶合;例３．;例４：C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图;例５：的NMR？;例6：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。;３．习题;b.化学式为Ｃ３Ｈ４，确定其结构：;C3H6O2IR3000cm-11700cm-1
NMR11.3(单峰1H)2.3(四重峰2H)
1.2(三重峰3H);c：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？
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