云南省玉溪市第二中学2024年高考全国统考预测密卷生物试题试卷含解析.pdfVIP

云南省玉溪市第二中学2024年高考全国统考预测密卷生物试题试卷含解析.pdf

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

云南省玉溪市第二中学2024年高考全国统考预测密卷生物试题试卷

注意事项

1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.

2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.

3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.

4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他

答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.

5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)

a-a-

1.淀粉酶宜采用吸附法进行固定化,下列关于淀粉酶固定化实验叙述错误的是()

A.淀粉酶柱制作好需要用10倍体积的蒸馏水进行洗涤,目的是洗去没有吸附的a-淀粉酶

B_

.亲和层析洗脱液加入碘碘化钾溶液后呈红色,表明产物有糊精

C.淀粉通过反应柱的流速过慢会导致产物变成麦芽糖

D.酶柱使用完后用10倍体积的蒸馏水洗涤反应柱以除去剩余的反应物和产物,放入冰箱中保存

2.下图表示细胞失水时水分子跨膜运输方式,据图分析水分子跨膜运输方式是()

A.自由扩散B.协助扩散C.被动运输D.主动运输

3.下列各项中,属于人体对抗病原体第一道防线的是()

A.中性粒细胞对病原体的吞噬

B.血浆蛋白对病原体的破坏

C.皮肤黏膜对细菌的阻挡作用

D.人体对外来器官的排异反应

4.下列关于有丝分裂和减数分裂过程的叙述中,不正确的是()

A.若细胞质正在发生不均等分裂,则细胞中不一定有同源染色体

B.染色单体和核DNA数目相等的时期,可能发生非同源染色体的自由组合

C.染色体和核DNA数目相等的时期,每条染色体上均没有姐妹染色单体

D.染色体组数加倍的时期,可发生着丝点分裂,同源染色体分离

5.如图所示为基因型AaBb(两对基因独立遗传)的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞。下列说法正确的

A.两个细胞的分裂方式相同

B.两个细胞中染色体组数和同源染色体对数相同

C.两个细胞有发生相同类型的可遗传变异

D.两个细胞中染色体上出现所示的A与a的原因一定相同

6.下列有关植物激素运输的描述,正确的是()

A.太空空间站中横放的植物幼苗,因为未受到重力影响,所以生长素无法极性运输

B.细胞分裂素在植物体内的运输,主要从幼芽、未成熟的种子等合成部位通过相关结构运输至作用部位

C14C23

.在菜豆叶柄切段中,标记的脱落酸向基部运输的速度是向顶部运输速度的~倍,说明脱落酸的运输方式为

极性运输

D24

.对胚芽鞘施用,﹣二硝基苯酚(呼吸抑制剂),发现生长素的极性运输受到阻断,说明生长素的极性运输是主动

运输

-4

7.遗传工作者在进行遗传病调查时发现甲、乙两种单基因遗传病的家系图,Ⅱ不含有甲病基因,人群中乙病发病的

概率是1/100,系谱如图所示,下列叙述正确的是()

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B-1-21/6

.双胞胎(Ⅳ与Ⅳ)同时患有乙遗传病的概率是

C-3-31/3

.Ⅱ和Ⅲ基因型相同的概率是

D.Ⅲ-1与一个正常的男性婚配,所生子女正常的概率是15/22

de

8.(10分)图甲是缩手反射的示意图,图乙和图丙分别为图甲中的和的放大示意图。下列相关叙述,错误的是

A

文档评论(0)

187****8570 + 关注
实名认证
文档贡献者

办公室文员

1亿VIP精品文档

相关文档