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药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第1页
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案
一、单项选择题
1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是:(A)
A.1953年
B.1949年
C.1963年
D.1930年
2.吐温40(HLB值15.6)与司盘60(HLB值4.7)以56:44的比例得一混
合乳化剂,则其HLB值为:(C)
A.9.5
B.10.15
C.10.8
D.12.8
3.某一混悬剂50ml置刻度量筒中,起始高度为16cm,2小时后沉降面高度
为12cm,3小时后沉降面高度为9.6cm,则其沉降体积比为:(B)
A.50%
B.60%
C.75%
D.40%
4.影响浸出效果的决定性因素为:(B)
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第1页
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第2页
A.温度
B.浓度梯度
C.浸出时间
D.药材粒度
5.关于乳剂的稳定性,错误的说法:(C)
A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象,常用适当增
加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的,也受到φ值大小的
影响。
C.分层是可逆的,而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤,操作顺序正确的是:(A)
A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉
B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉
C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉
D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉
7.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是:(A)
A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.95%(g/ml)或94.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.95%(g/ml)或65.7%(g/g)
8.下列方法不能增加药物溶解度的是:(C)
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第2页
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第3页
A.加入非离子型表面活性剂
B.应用潜溶剂
C.加入助悬剂
D.制成盐类
9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是:(D)
A.HPMC
B.CMC-Na
C.PEG
D.CAP
10.关于药品包装用玻璃,下列说法正确的是:(C)
A.含锆玻璃耐碱,不耐酸
B.含钡玻璃耐酸性能好
C.中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装
D.含锆玻璃耐酸,不耐碱
11.下列灭菌方法中,不属于物理灭菌法的是:(B)
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.微波灭菌
D.辐射灭菌
12.下列药物中,可以做成胶囊剂的是:(C)
A.药物的稀乙醇溶液
B.风化性的药物
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第3页
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第4页
C.含油量高的药物
D.像KCl等易溶性的药物
13.在片剂制备中常用作崩解剂的是:(A)
A.羧甲基淀粉钠
B.滑石粉
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