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药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案.pdf

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药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第1页

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案

一、单项选择题

1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是:(A)

A.1953年

B.1949年

C.1963年

D.1930年

2.吐温40(HLB值15.6)与司盘60(HLB值4.7)以56:44的比例得一混

合乳化剂,则其HLB值为:(C)

A.9.5

B.10.15

C.10.8

D.12.8

3.某一混悬剂50ml置刻度量筒中,起始高度为16cm,2小时后沉降面高度

为12cm,3小时后沉降面高度为9.6cm,则其沉降体积比为:(B)

A.50%

B.60%

C.75%

D.40%

4.影响浸出效果的决定性因素为:(B)

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第1页

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第2页

A.温度

B.浓度梯度

C.浸出时间

D.药材粒度

5.关于乳剂的稳定性,错误的说法:(C)

A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象,常用适当增

加连续相的粘度的方法来延缓。

B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的,也受到φ值大小的

影响。

C.分层是可逆的,而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。

D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。

6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤,操作顺序正确的是:(A)

A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉

B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉

C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉

D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉

7.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是:(A)

A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B.95%(g/ml)或94.7%(g/g)

C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D.95%(g/ml)或65.7%(g/g)

8.下列方法不能增加药物溶解度的是:(C)

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第2页

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第3页

A.加入非离子型表面活性剂

B.应用潜溶剂

C.加入助悬剂

D.制成盐类

9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是:(D)

A.HPMC

B.CMC-Na

C.PEG

D.CAP

10.关于药品包装用玻璃,下列说法正确的是:(C)

A.含锆玻璃耐碱,不耐酸

B.含钡玻璃耐酸性能好

C.中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装

D.含锆玻璃耐酸,不耐碱

11.下列灭菌方法中,不属于物理灭菌法的是:(B)

A.紫外线灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.微波灭菌

D.辐射灭菌

12.下列药物中,可以做成胶囊剂的是:(C)

A.药物的稀乙醇溶液

B.风化性的药物

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第3页

药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案--第4页

C.含油量高的药物

D.像KCl等易溶性的药物

13.在片剂制备中常用作崩解剂的是:(A)

A.羧甲基淀粉钠

B.滑石粉

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