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第一章绪论

药剂学的概念：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等

内容的综合性应用技术学科。

药物剂型的重要性：1、剂型决定药物的作用性质2、剂型决定药物的作用速度3、剂型影

响药物的毒副作用4、剂型影响药物的体内分布5、剂型影响药物的疗效

药物剂型的选择原则：1药物的理化性质和生物学特性2、临床治疗的需要3、临床用药的

顺应性

我国现行的药品标准：药典。

药典内容：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由

政府颁布执行，具有法律约束力。

历史：《新修本草》是我国第一部具有药典性质的国家药品标准，堪称世界上最早的一部法

定药典。

哪几部：分九版三部。53版、、63、77、85、90、95、2000、、05、10版

剂型的特点：指将药物制成与一定给药途径相适应的给药形式。

第二章

表面活性剂：具有很强表面活性、少量应用就能使液体表面张力显著降低的物质。

基本性质：1、形成胶束2亲水亲油平衡值3、krafft点与昙点

一价皂：水包油。二价皂：油包水。

HLB=（HLBa*Wa+HLBb*Wb）/（Wa+Wb）

第三章

液体制剂的含义：指药物分散在液体分散介质中所制成的液态制剂，可供内服或外用。

、、、、、、、、、特点：优点1、迅速地发挥药效2、能减少某些药物的刺激性3、提高药物的生

物利用度4、给药途径广泛5、服用方便

缺点：1、分散度大2、体积大，携带运输不方便3、易发生霉变4、包

装材料要求高。

增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐类2、加入增溶剂3、加入助溶剂4、使用混合

溶剂5、药物分子结构修饰

增溶:：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液

的过程。

助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物

等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。

乳剂的含义：指两种互不相容或极微溶的液体混合，其中一种液体以微小液滴形式分散在另

一种液体中形成的非均相液体制剂。

、、处方组成：水相、油相、乳化剂（表面活性物）。

乳剂的稳定性：物理：分层、絮凝、转相、合并、破裂。化学：氧化、水解。

、、、制备方法：手工法1、油中乳化制备流程：油、乳化剂→研匀→加水→成初乳-加水至

全量-混匀-质量检查-包装

2、水中乳化制备流程：水、乳化剂→研匀→加油→成初乳→加水至

全量→混匀→质量检查→包装

混悬剂的含义：指难溶性固体药物以微利状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，

包括干混悬剂或浓混悬剂。

制成混悬剂的几种情况：1、当难溶性药物需制成液体制剂供临床应用2、临床所需药物的

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剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固

体药物4、欲使药物产生长效作用。

、、、、、、、制备方法：

、、、、、、、稳定剂：1、混悬微粒的沉降2、混悬微粒的荷电与水化3、絮凝与反絮凝4、微