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临床可分为交通性和阻塞性脑积水两类。①交通性脑积水(communicatinghydrocephalus):CSF能从脑室系统流至蛛网膜下腔,但CSF吸收发生障碍;②阻塞性脑积水(obstructivehydrocephalus):脑脊液梗阻在脑室系统之内。大多数先天性脑积水是由于CSF循环受阻引起阻塞性脑积水,最常见为大脑导水管狭窄、分叉及中隔形成,导水管周围胶质增生,室间孔闭锁,第四脑室正中孔或侧孔闭锁,有时伴先天性小脑蜘部发育不全(Dandy-Walker综合征)、小脑扁桃体下疝畸形;偶见枕大池被脑膜膨出。小脑异位、颅底陷入症、蛛网膜粘连等阻塞。临床表现1、最重要体征是出生后数月,婴儿的头围快速进行性增大,在一定时间内连续测量头围有明显改变。前囟门扩大、张力增高,有时后囟、侧囟也开大,颅缝分离。 2、由于颅内压增高及静脉回流受阻,可见头皮静脉明显怒张,颅骨变薄,叩诊出现破壶音(MacEwen征);且患儿头发稀少。双眼球下旋,上部巩膜时常暴露,可见眼球下半部常落到下眼睑下方,称之为“落日征”,是先天性脑积水的特有体征。3、患儿精神萎靡,头部因增大过重,头颈控制力差,不能上抬,一般不能坐亦不能站立。4、外展神经麻痹也很常见,晚期尚可有视觉和嗅觉障碍、眼球震颤、共济失调和智能发育不全等,重症者可出现痉挛性瘫痪和去脑强直。根据婴儿出生后头围快速增长,以及特殊头型、破壶音、落日征等,不难诊断。CT和MRI检查可证实脑积水,并可发现畸形结构及脑室系统的梗阻部位。脑室周围的钙化灶常提示巨细胞病毒感染,脑内广泛钙化斑常为弓形体感染。诊断治疗(一)手术治疗解除阻塞病因,酌情采用大脑导水管成形术或扩张术、第四脑室正中孔切开或成形术;枕大孔先天畸形可行后颅窝及上颈椎板切除减压术等;CSF分流术常采用侧脑室腹腔、脑室颈内静脉、脑室心房分流术等。(二)药物治疗暂时减少CSF分泌或增加机体水分排出,首选醋氮酰胺,蛛网膜粘连者试用地塞米松口服等。
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