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药学大学药学介绍最终审查大纲

第一章

药学（P5）：是研究药物的发现、开发、制备和合理使用的科学，也称为药学。化学是药学的理论基础，药学与

医学相互依存、相辅相成。

药物定义（P7）：指用于预防、治疗、诊断人类疾病，有目的地调节人体生理机能，以及规定的适应症或功能适

应症、用法用量的物质。

药物分类（P7）：根据药物的化学性质，分为天然药物、化学药物、生物药物。

GMP（P12）的理念：《药品生产质量管理规范》是一套系统化、科学化的管理，以确保在药品生产中以科学、合理、

规范的条件和方法生产出符合预期标准的优质药品工艺规程是药品生产和质量管理的基本准则。

GMP(P12)的特点：

1）具有时效性，与时俱进，不断发展完善；

2）GMP条款通常只严格规定所要求的标准，并不限制达到标准的具体方法。

药剂师主要任务：P6

1）研究新药及其制剂

2）阐明药物作用机制

3）研究药物制备过程

4）制定药品质量标准，控制药品质量

5）开放药品市场，规范药品管理

6）促进、评估和确保药物治疗的质量，并制定具有成本效益的治疗计划

药房发展的四个阶段(P3)

1）第一阶段：从古代到19世纪末，这个阶段人们主要使用天然药物。（直到1805年，德国化学家塞特纳才从鸦

片中分离出第一种活性成分吗啡，其活性是鸦片的10倍。）

2）第二阶段：19世纪末至1950年代药物合成的上升阶段，大量化学药物被合成并应用于疾病的治疗，开创了化学

药物的应用领域。（药物存在于多酚、磺胺类、抗生素中）

3）第三阶段：1940年代和1960年代，在大量化学物质合成并投放市场的同时，生化研究取得了长足的进步。阐明

在医学营养学中发挥了重要作用。

4）第四阶段（基因工程药物开始走向实用阶段）：1970年代至今，随着基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程技

术的发展，开发出大量的生物技术药物。

控制药品质量，5条规定：

GSP：《药品流通质量管理规定》

GMP：《药品生产质量管理规范》

GLP：《药物非临床研究质量管理规定》

GCP：《药物临床试验质量管理规定》

GAP：《中药材生产质量管理规定》

第二章：

在药物原产地加工的目的：

1）去除杂质和非药用部分，保持药材纯净

2）对药材进行蒸煮、熏蒸等前期处理，使药材干燥

3）通过整形分级，筛选出不同的档次，便于按质定价。

4）形成一定的商品性状。

生药加工目的：（P28）

1）减少或消除毒性或副作用

2）中和或改变药物的性质和作用

3）提高功效

4）易于制定和制定

5）纯药，利于贮藏

6）除臭剂

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生药鉴定的目的：

1）挖掘中医药传承，梳理中医药品种。

2）制定生药标准，推进生药标准化。

3）寻找和利用新药资源，发展中医药。

(P47-48)

四种藏药：冬虫夏草、雪莲、炉贝母、藏红花

FourSouthernMedicines:BetelNut,Amomum,Morindaofficinalis,Yizhiren

Fourherbalmedicines:rehmanniaglutinosa,yam,achyranthes,andchrysanthemum

Fourmajorpharmaceuticalmarkets:Anguo,Zhangshu,Baiquan,Yuxian

(P47)EightmajorZhejiangmedicines:Hangchrysanthemum,HangOphiopogon,BaiShao,Atractylode

s,Scrophulariaceae,Yuanhu(YuanhuSuo),Wenyujin,ZhejiangFritillaria

Theformula:Erhang,Erbai,Erxuan,andJinbei;

(P47)Toptenauthenticmedicinalmaterialproducingareas:

1）冠药产区2)北药产区3)淮药产区4)浙江药产区5)江南药产区6)四川药产区7)云贵药产区8)广药产区9)西药产

区10)藏药产区

一级保护动物（4种）：虎、豹、赛加羚羊、梅花鹿

(P32)生药常用加工方法：

1）清洗和摘要