醇酚醚课件课件.ppt

1.乙醚2.环醚①??环氧乙烷A．酸催化开环反应B．碱性试剂作用开环10.13重要的醚C．与Grignard试剂作用第31页,共34页，星期六，2024年，5月D．制备氯乙醇法：直接氧化法：第32页,共34页，星期六，2024年，5月②?冠醚可与碱金属离子形成络合物,空腔大小不同,可以容纳不同的碱金属离子；有一定毒性。命名：简单命名X—冠—Y(X表示环上原子总数，Y表示O原子数)结构：分子中有—OCH2CH2O—重复单位。它们形状似皇冠，故统称冠醚性质：金属进入空穴，形成络合物用途：相转移催化剂制备：Willamson合成法第33页,共34页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第34页,共34页，星期六，2024年，5月关于醇酚醚课件通式Ar-O-Ar;R-O-R;R-O-R`;Ar-O-R。当与氧相连的两个基团相同时，为简单醚。即R＝R‘当与氧相连的两个基团不同时，为混合醚。醚不是线型分子，因为醚中的O原子为sp3杂化，C-O-C间有一定的角度。1、醚的结构10.9醚的结构、分类和命名第2页,共34页，星期六，2024年，5月1、醚的结构第3页,共34页，星期六，2024年，5月1、醚的结构第4页,共34页，星期六，2024年，5月2．命名：①简单醚：写出烃基名称，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚(简称甲醚)混合醚：一般把较小的烃基放在前面。CH3-O-CH2CH3(甲乙醚)一、结构、命名第5页,共34页，星期六，2024年，5月③结构复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名，将较大的烃基当作母体。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。2．命名：一、结构、命名第6页,共34页，星期六，2024年，5月④环醚：一般叫做环氧某烃。2．命名：一、结构、命名第7页,共34页，星期六，2024年，5月⑤多元醚：多元醇的衍生物。首先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最后加上“醚”字。2．命名：一、结构、命名第8页,共34页，星期六，2024年，5月第9页,共34页，星期六，2024年，5月①大多数醚为易燃液体。②沸点，比分子量相近的醇要低得多。③水中溶解度与同碳数的醇相近。④是弱极性分子。⑤是良好的有机溶剂。一些常见醚的物理性质参见表10.3（p313）10.10醚的物理性质第10页,共34页，星期六，2024年，5月醚的光谱特征：IR：?c-o-c1050—1150cm－1强吸收峰1HNMR：第11页,共34页，星期六，2024年，5月10.11醚的反应醚是一类相当不活泼的化合物（环醚除外）。醚链对于碱、氧化剂、还原剂都十分稳定。醚在常温下和金属钠不起反应，可以用金属钠来干燥。醚的稳定性稍次于烷烃，酸性不很强的试剂进行反应时，可用醚作溶剂。稳定性10.11.1.烊盐的生成：所有的醚都能溶于强酸中，由于醚链上的O原子具有未共享的电子对，能接受强酸中的H+而生成烊盐。第12页,共34页，星期六，2024年，5月烊盐是一种弱碱强酸盐，仅在浓酸中才稳定，在水中分解，醚即重新分出。醚还可以和Lewis酸生成烊盐（缺电子化合物生成络合物）各类醚生成样盐的能力:二烷基醚烷芳混合醚二芳基醚第13页,共34页，星期六，2024年，5月10.11.2.醚链的断裂（裂解、氢解）1）断裂的条件：第14页,共34页，星期六，2024年，5月2）高温、强酸裂解机理：一般为SN2反应：第15页,共34页，星期六，2024年，5月3）裂解产物：第16页,共34页，星期六，2024年，5月第17页,共34页，星期六，2024年，5月特殊类型化合物的强酸裂解产物裂解产物：第18页,共34页，星期六，2024年，5月10.11.2.醚链的断裂第19页,共34页，星期六，2024年，5月10.11.3?过氧化物的生成检验过氧化物的方法：A.可用硫酸亚铁和硫氰化钾（KCNS）混合溶液与醚振荡，如有过氧化物存在，会将亚铁离子氧化成铁离子，后者与SCN-作用生成血红色的络离子：B．可用淀