天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效分析.docx

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天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效分析

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【摘要】目的：分析天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效。方法：选取2017年9月至2018年4月本院收治的90例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象，按照入院的先后循序将其分成两组，一组采用常规的注射西医治疗，为普通组，一组采用天麻注射液联合注射用血塞通治疗，为实验组，比较两组患者的治疗效果。结果：实验组的治疗有效率为91.11%（41例），高于普通组的73.33%（33例），两组数据差异对比具有统计学意义（P＜0.05）；实验组复发率为6.67%（3例），明显低于普通组的22.22%（10例），两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论：天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效明显，且能够有效减少复发情况，建议在临床中进行使用。

【关键词】天麻素注射液；注射用血塞通；后循环缺血性眩晕；临床疗效

后循环缺血性眩晕是一种由颈动脉系统短暂性缺血导致的眩晕症状，该疾病同时也是引发脑梗死的一个危险因素，其临床发病机制较为复杂，常规西医治疗一般采用阿司匹林等具有抗血栓作用的药物进行，但实际应用效果并不理想，见效较慢[1,2]。近几年，我院在此类疾病的治疗当中推广使用了天麻素注射液联合注射用血塞通，经比较发现，其效果优于单独的西医治疗。为进一步明确天麻素注射液联合注射用血塞通治疗后循环缺血性眩晕临床疗效，我院选取了2017年9月至2018年4月收治的90例后循环缺血性眩晕患者进行研究，详情如下。

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资料与方法

1.1一般资料

选取2017年9月至2018年4月本院收治的90例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象，按照入院的先后循序将其分成两组，一组采用常规的注射西医治疗，为普通组，一组采用天麻注射液联合注射用血塞通治疗，为实验组，每组45例患者。普通组患者年龄47~88岁，平均年龄（62.7±1.6）岁，其中男性患者20例，女性患者25例；实验组患者年龄45~88岁，平均年龄（62.7±1.5）岁，其中男性患者19例，女性患者26例。所有患者均符合第8版《实用内科学》提出的后循环缺血性眩晕诊断标准[3]，患者及其家属同意参与本次研究，两组患者一般资料比较不存在统计学意义（P＞0.05），可以进行比较。

1.2方法

所有患者入院后均采用常规治疗，包括降压治疗、调脂治疗、抗血小板聚集治疗以及维持患者水电解质平衡等等，药物使用阿司匹林（批准文号：拜耳医药保健有限公司）口服，依据患者病情，用量每天75~300mg。实验组患者在此基础上采用天麻素注射液联合注射用血塞通治疗，天麻素注射液（国药准字辅仁药业集团有限公司）0.6g静脉滴注，每天一次；注射用血塞通（国药准字：哈尔冰珍宝制药有限公司）400mg静脉滴注，每天一次。

1.3观察指标

评价两组患者的治疗，评价标准如下：眩晕等临床症状消失，可平稳步行为显效；眩晕等症状改善，发作后经休息可有效缓解为有效；症状无改善或加重为无效，有效率=（显效+有效）/45*100%。统计两组患者的并发症情况。

1.4统计学分析

使用SPSS22.0进行统计学处理，计数资料以（%）表示，计量资料以（x±s）表示，分别采用X2和t值检验，P＜0.05表示研究具有统计学意义。

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结果

2.1两组患者的疗效分析

实验组的治疗有效率为91.11%（41例），高于普通组的73.33%（33例），两组数据差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。

表1：两组患者的疗效统计

组别（n=45）

显效（n）

有效（n）

无效（n）

有效率（n/%）

实验组

29

12

4

41（91.11）

普通组

20

13

12

33（73.33）

X2

4.8649

P

＜0.05

2.2两组患者的复发情况分析

实验组复发率为6.67%（3例），明显低于普通组的22.22%（10例），两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05，X2=5.4857）

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讨论

天麻素注射液主要成分为天麻提取物，天麻素具有安眠和镇静的作用，在临床中常被用于治疗肢体麻木，对眩晕也具有较高的治疗效果，天麻素的作用机制主要体现在以下几点：提升血管内皮舒张因子水平，改善血管的舒张功能；调节血管紧张素水平，缓解血管痉挛；抗血小板聚集，避免血小板凝固等等

[4]。

而注射用血栓通的主要成分则为人参和三七提取物，这两种药物具有通脉活络与活血祛疲的作用，能够有效改善心脉疲阻、心绞痛等症状，其主要是通过降低冠状动脉外周阻力、促进脑部血液循环以及降低心肌耗氧等达到治疗效果，同时调节人体免疫力[5]。两种药物联合西药可以共同发挥药效，针对后循