药品化验员题库.pdfVIP

药品化验员题库

一、选择题（多选、单选）

1.有关温度的描述正确的是（）*

A.室温10-30℃(正确答案)

B.热水40-50℃

C.冰浴约0℃(正确答案)

Ａ.冷处不超过20℃

2.要求称取2.0g时，下列哪个称重符合要求。（）[单选题]*

A、1.93g

B、2.01g(正确答案)

C、1.9g

D、2g

3.在中国药典中规定，称取“2.00g”系指（）[单选题]*

A、称取重量可达1.5~2.5g

B、称取重量可达1.95~2.05g

C、称取重量可达1.995~2.005g(正确答案)

D、称取重量可达1.9995~2.0005g

4.符号“%”表示百分比，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有规定外，系指

溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例。此

外，根据需要可采用下列符号，正确的有：（）*

A：%（g/g）表示溶液100g中含有溶质若干克；(正确答案)

B：％(ml/ml)表示溶液100m1中含有溶质若干毫升；(正确答案)

C：%（ml/g）表示溶液100g中含有溶质若干毫升；(正确答案)

D：%（g/ml）表示溶液100ml中含有溶质若干克。(正确答案)

5.下列关于溶解的说法正确的是（）[单选题]*

A、系指溶质lg（ml)能在溶剂不到1m1中溶解；

B、系指溶质lg（ml)能在溶剂10~不到30m1中溶解；(正确答案)

C、系指溶质lg（ml)能在溶剂30~不到100m1中溶解；

D、系指溶质lg（ml)能在溶剂1~不到10m1中溶解。

6.某些情况下，持续稳定性考察中应当额外增加批次数，下列哪一项列举的情况最

准确?（）[单选题]*

A.任何变更，偏差，重新加工，回收的批次

B.工艺变更，偏差，重新加工，返工，回收的批次

C.处方变更，重大偏差，重新加工，返工的批次

D.重大变更，重大偏差，重新加工，返工，回收的批次(正确答案)

7.国内某药品储存条件为常温，则该药品储存温度应为（）[单选题]*

A.10~25度

B.10-28度

C.10-30度(正确答案)

D.25度以下

8.某企业生产的产品X，产品说明书中的贮存条件规定：置于阴凉干燥处。其库房

温度条件应能满足下列哪个条件？（）[单选题]*

A.≤30℃

B.≤20℃(正确答案)

C.8-30℃

D.2-8℃

9.根据数据的来源与用途，可将数据分为（）（）*

A.基础信息数据(正确答案)

B.行为活动数据(正确答案)

C.计量器具数据(正确答案)

D.电子数据(正确答案)

E.其它类型数据(正确答案)

10.每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应

当保留（）件最小市售包装的成品；[单选题]*

A.1件(正确答案)

B.2件

C.3件

D.4件

11.采用电子记录的计算机（化）系统至少应当满足以下（）功能要求：（）*

A.保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性。(正确答案)

B.能够显示电子记录的所有数据，生成的数据可以阅读并能够打印。(正确答案)

C.系统生成的数据应当定期备份，备份与恢复流程必须经过验证，数据的备份与

删除应有相应记录。(正确答案)

D.系统变更、升级或退役，应当采取措施保证原系统数据在规定的保存期限内能

够进行查阅与追溯。(正确答案)

12.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）和近效期

先出的原则。[单选题]*

A.合格先出

B.先进先出(正确答案)

C.急用先出

D.方便拿取

13.根据数据的来源与用途，可将数据分为（）*

A.基础信息数据；(正确答案)

B.行为活动数据；(正确答案)

C.计量器具数据；(正确答案)

D.电子数据；(正确答案)

E.其它类型数据(正确答案)

14.《药品记录与数据管理要求（试行）》本要求自（）起施行。[单选题]*

A.2020年12月1日(正确答案)

B.2021年10月1日

C.2020年12月10日

D.2020年10月1日

15.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当（）（）*

A.遵守法律、法规、