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植入性医疗器械现场检查指导原则

为了规范和指导对植入性医疗器械生产企业生产质量管理规范的现场检查工作，依据

《医疗器械生产质量管理规范》及《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》，制

定本指导原则。本指导原则用于指导监管部门对植入性医疗器械生产企业实施《医疗器械生

产质量管理规范》及《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》的现场检查和对检

查结果的评估，适用于植入性医疗器械注册现场核查、医疗器械生产许可（含延续或变更）

现场检查，以及根据工作需要对植入性医疗器械生产企业开展的各类监督检查。

在医疗器械注册现场核查、生产许可（含变更）现场检查中发现企业存在不符合项目

且不能当场完成整改的，对其申请不予批准，企业应全部符合规范及相关附录要求后，再对

其申请予以批准；在生产许可延续现场检查中发现企业存在不符合项目的，应当通知企业限

期整改，整改后仍不符合要求的，不予延续。在各类监督检查中，发现关键项目不符合要求

的，或虽然仅有一般项目不符合要求，但可能对产品质量产生直接影响的，应当要求企业停

产整改；仅发现一般项目不符合要求，且不对产品质量产生直接影响的，应当要求企业限期

整改。

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检查项目

章

条款内容

节

应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。

1.1.1

查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。

应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。

查看企业的质量手册，程序文件是否对各部门的职责权限做出了规定；质量管理部门应当能

*1.1.2

独立行使职能,查看质量管理部门的授权文件，是否明确规定对产品质量的相关事宜负有最

终决策的权利。

生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

1.1.3查看公司的任职文件或授权文件并对照相关生产、检验等履行职责的记录，核实是否与授权

一致。

1.2.1企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。

企业负责人应当组织制定质量方针和质量目标。

机1.2.2

查看质量方针和质量目标的制定程序、批准人员。

构

1.2.3企业负责人应当确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境。

和

人

企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。

1.2.4

员

查看管理评审文件和记录，核实企业负责人是否组织实施管理评审。

*1.2.5企业负责人应当确保企业按照法律、法规和规章的要求组织生产。

企业负责人应当在管理层中确定一名管理者代表。

1.3.1

查看管理者代表的任命文件。

管理者代表应当负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进

1.3.2需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

查看是否对上述职责做出明确规定。

技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法