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医疗器械自查报告

忙碌而又充实的工作在时间的催促下告一段落了，过去一段时间

以来存在的工作问题，非常值得总结，这时候十分有必须要写一份自

查报告了。那么一份详细的自查报告要怎么写呢？下面是小编精心整

理的医疗器械自查报告（精选6篇），仅供参考，大家一起来看看吧。

医疗器械自查报告1

为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》

文件精神，我公司高度重视，于20xx年7月8日由公司质量管理部组

织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了

自查工作，现将自查情况汇报如下：

（一）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经

营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经

营企业购进医疗器械的。

自查情况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货

单位和购货单位的合法资质，公司所有供货单位和购货单位资质合法，

有效。

（二）经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范

要求，未按照规定进行整改的；擅自变更经营场所或者库房地址、扩

大经营范围或者擅自设立库房的。

自查情况：我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展

经营工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或

者擅自设立库房的违法行为。

（三）提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营

许可证》的；未办理备案或者备案时提供虚假资料的；伪造、变造、

买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭

证》的。

自查情况：我公司郑重承诺：办理《医疗器械经营许可证》所提

供资料真实、准确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借

《医疗器械经营许可证》的违法行为。

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（四）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器

械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械

经营的。

自查情况：我公司《医疗器械经营许可证》有效期至20xx年9月

27日，目前我公司正在积极筹备换证工作。

（五）经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，

特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。

自查情况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。

（六）经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品

技术要求的医疗器械的；经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的

医疗器械的。

自查情况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器

械；未经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。

（七）经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；未按

照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特别是未

对需要低温、冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。

自查情况：我公司经营的医疗器械的说明书、标签符合有关规定

的；我公司不经营需冷藏医疗器械。

（八）未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；从事

第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经

营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。

自查情况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。

通过此次自查自纠工作，更加规范和督促我们的经营行为，为了

公司健康持续发展，更好地服务于