《有机化学反应类型的应用—卤代烃的性质和制备》参考课件 (1).pptVIP

;课程标准要求;;课前预习案;2．分类;溶剂;二、卤代烃的化学性质

1．1－溴丙烷的物理性质;2．化学性质;(1)水解反应;实验

现象;(2)消去反应

①反应条件：NaOH的_______溶液、_______。

②断键方式：溴原子和β位碳原子上的_________。

③化学方程式：

_________________________________________________________________。;1．巧判断(对的打“√”，错的打“×”)

(1)卤代烃是一类特殊的烃()

(2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素()

(3)卤代烃不一定是由烃分子和卤素单质发生取代反应得到的()

(4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体()

(5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C—H键两种共价键()

(6)1－溴丙烷与NaOH乙醇溶液共热生成丙烯();2．(双选)1－氯丙烷和2－氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应()

A．产物相同 B．产物不同

C．碳氢键断裂的位置相同 D．反应类型相同

答案AD

解析1－氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为C—Cl键和中间碳原子上的C—H键；2－氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为C—Cl键和端点碳原子上的C—H键；所以二者发生反应的类型相同，都是消去反应，生成产物相同，都是丙烯，但是碳氢键断裂的位置不同。;3．下列卤代烃能发生消去反应的是();答案B;学习任务一卤代烃的水解反应和消去反应全线突破;

2．卤代烃发生水解或消去反应的产物分子中，碳架结构是否发生变化？

提示水解反应只是碳原子上原子或原子团的代换，消去反应也只是碳链上原子脱落并形成双键，不涉及碳架结构的变化。;1．卤代烃的水解反应和消去反应对比;答案A;2．有人认为CH2===CH2与Br2的加成反应实质是Br2先断裂为Br＋和Br－，然后Br＋首先与CH2===CH2一端的碳原子结合，第二步才是Br－与另一端的碳原子结合。根据该观点如果让CH2===CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是()

A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl

C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl

答案B;[方法技巧]巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物

无醇(水溶液)??有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。;卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂，氟利昂曾用作冷冻剂，氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。

回答下列问题：

(1)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的物质是什么？工业上如何分离这些多卤代甲烷？

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，麻醉作用比乙醚强，对粘膜无刺激性，用于全身麻醉及麻醉诱导。三氟氯溴乙烷的同分异构体有几种？请写出其结构简式。;

提示(1)四氯化碳分馏。甲烷是正四面体结构，分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，分子结构与甲烷相似。这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，可采取分馏的方法分离。

(2)3种CF3CHClBr所有同分异构体的结构简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。;学习任务二卤代烃中卤素原子的检验;卤代烃中卤素原子的检验方法

1．实验步骤和实验原理;2．沉淀的颜色与卤代烃中卤素原子种类关系;1．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是()

A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现

B．滴入AgNO3溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成

C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

答案C;

解析A、B选项所加的氯水和AgNO3溶液不能与溴乙烷反应；D选项加NaOH溶液共热，发生水解反应后溶液呈碱性，直接加AgNO3溶液会生成Ag2O沉淀而干扰实验；C选项用稀硝酸中和过量的碱，再加AgNO3溶液，如有浅黄色沉淀生成，则含有溴元素。;2．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：

回答下列问题：

(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是__________。

(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65g·mL－1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为