《有机化学反应的主要类型》参考课件 (1).pptVIP

;课程标准要求;;课前预习案;2．常见反应;CH3—CH2OH;4．加成反应的应用;原子或原子团;α－C;4．取代反应的应用

取代反应在有机合成中具有重要的作用，因为人们可以通过取代反应来实现官能团间的衍变等。

(1)官能团的转化：通过烃的取代反应可以在分子中引入卤素原子，进而通过卤代烃的取代反应将卤素原子转化为羟基、氨基等官能团。由此可见，可以通过卤代烃作为“桥梁”来实现“烃→烃的含氧、含氮衍生物”的转变。

(2)增长碳链：通过卤代烃(R—X)与NaCN的取代反应实现碳链的增长等。;三、消去反应

1．定义：在一定条件下，有机化合物脱去_________物质(如H2O、HBr等)生成分子中有_____________的化合物的反应。

2．常见反应;[注意]“—C≡C—”与氢气、氯气等物质发生加成反应时，反应物用量不同，其加成产物也不同。判断有机反应类型时，一定要熟记反应试剂和条件。;

3．消去反应的实质及特点

(1)实质：脱去官能团和与官能团相连的碳原子的邻位碳上的氢原子，生成双键或三键。

(2)特点：分子内脱去小分子；产物中含有不饱和键。;四、有机化学中的氧化反应和还原反应

1．氧化反应

分析下列反应：;(1)上述反应从分子中氢氧原子数目变化分析，都出现了氧原子的_______或氢原子的_______，这类反应常称为氧化反应。

(2)常见氧化剂：氧气、KMnO4溶液、臭氧(O3)、银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液等。;2．还原反应

分析下列反应：

(1)上述反应中，有机化合物分子中出现了氢原子数目的_______或氧原子数目的_______，这类反应称为还原反应。

(2)常见还原剂：氢气、氢化铝锂(LiAlH4)和硼氢化钠(NaBH4)等。;1．巧判断(对的打“√”，错的打“×”)

(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键()

(2)丙烯与氯气只能发生加成反应()

(3)甲醇或(CH3)3C—CH2OH都不能发生消去反应()

(4)将乙醇与浓硫酸共热即可得到乙烯();答案A—①③④B—②C—②④D—③④⑤E—④⑤;答案①取代反应②取代反应③取代反应④氧化反应⑤还原反应⑥氧化反应;学习任务一从官能团和有机物的结构角度认识反应类型;提示①②④属于氧化反应；③??于还原反应。;;;1．(双选)一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是();答案AD

解析C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应(加热)生成CH2===CH2，故A错误；C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理)，故B正确；苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反应生成硝基苯，故C正确；CH2===CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br—CHBr—CH3，—CH3上H被取代需溴蒸气、高温，故D错误。;2．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH3Br＋OH－(或NaOH)―→CH3OH＋Br－(或NaBr)。下列反应的化学方程式不正确的是()

A．CH3CH2Br＋CH3COONa―→CH3COOCH2CH3＋NaBr

B．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaI

C．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONa

D．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O＋NaCl

答案C

解析根据提示可知，A、B、D正确，由于卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，C答案应该是CH3CH2Cl＋CH3ONa―→NaCl＋CH3CH2OCH3。;学习任务二乙烯的实验室制法;1．实验目的：利用乙醇的消去反应制备乙烯

2．实验原理;;1．关于实验室制取乙烯的说法不正确的是()

A．温度计插入到反应物液面以下

B．加热时要注意使温度缓慢上升到170℃

C．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑

D．生成的乙烯中混有刺激性气味的气体

答案B

解析A项，温度计插入反应液中用于测量反应液温度；B项，加热时要使温度迅速上升至170℃，以防止副产物乙醚的产生；C项，部分乙醇被浓硫酸脱水炭化从而使反应液变黑；D项，生成的乙烯中因混有杂质SO2而具有刺激性气味。;2．如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。;请回答：

(1)实验步骤

①_____________________________________________________________。

②在各装置中注入相应的试剂(如图所示)；

③________________；实验时，烧瓶中液体混合物逐渐变黑。

(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是__________________________