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总论(二)-(1)

一、A型题

题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1.对半数有效量的描述正确的是

A.刚能引起药理效应的剂量

B.引起等效反应的相对剂量

C.安全用药的最大剂量

D.临床常用的有效剂量

E.引起50%最大效应的剂量

答案：E

2.受体阻断药的特点是

A.对受体有亲和力，且有内在活性

B.对受体无亲和力，但有内在活性

C.对受体有亲和力，但无内在活性

D.对受体无亲和力，也无内在活性

E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质

答案：C

3.药物对动物急性毒性的关系是

A.LD50越大，毒性越大

B.LD50越大，毒性越小

C.LD50越小，毒性越小

D.LD50越大，越容易发生毒性反应

E.LD50越小，越容易发生过敏反应

答案：B

4.服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是

A.先天耐受性

B.耐受性

C.抗药性

D.耐药性

E.快速耐受性

答案：E

5.肝清除率小的药物

A.首关消除少

B.肾清除率小

C.易受血浆蛋白结合力影响

D.易受肝药酶诱导剂影响

E.口服生物利用度大

答案：A

6.代谢药物的主要器官是

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝

答案：E

7.受体特征不包括

A.饱和性

B.专一性

C.依赖性

D.可逆性

E.高灵敏度

答案：C

8.下列药物被动转运的错误项是

A.膜两侧浓度达平衡时停止

B.从高浓度侧向低浓度侧转运

C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

E.不耗能量

答案：D

9.阿司匹林的作用原理与下列哪种酶有关

A.胆碱酯酶

B.单胺氧化酶

C.儿茶酚氧位甲基转移酶

D.环加氧酶

E.多巴胺β-羟化酶

答案：D

10.静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0.35mg/L，其Vd为

A.1．4L

B.14L

C.28L

D.5L

E.100L

答案：B

11.某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为

A.0.5

B.0.1

C.0.01

D.0.001

E.0.0001

答案：D

12.弱酸性药在碱性尿液中

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄快

答案：D

13.药物作用开始快慢取决于

A.药物的转运方式

B.药物的排泄快慢

C.药物的吸收快慢

D.药物的血浆半衰期

E.药物的消除

答案：C

14.下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式

A.细胞内吞

B.被动转运

C.易化扩散

D.滤过

E.主动转运

答案：B

15.要吸收到达稳态血药浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的消除过程已经开始

C.药物的吸收过程已经开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内的分布达到平衡

答案：D

16.大多数药物通过生物膜的转运方式是

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.滤过

E.经离子通道

答案：B

17.口服后只有少部分进入体内循环的药物

A.排泄快

B.吸收少

C.生物利用度低

D.首关消除

E.被消化液破坏多

答案：C

18.肝清除率小的药物

A.首关消除少

B.口服生物利用度高

C.易受血浆蛋白结合力影响

D.易受肝药酶诱导剂影响

E.以上全对

答案：A

19.不符合主动转运特性的是

A.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

B.需消耗能量

C.无饱和现象

D.需特殊载体

E.有竞争抑制现象

答案：C

20.哪种利尿药的效应强度最高

A.氯噻嗪(等效剂量500mg)

B.氢氯噻嗪(等效剂量25mg)

C.苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)

D.环戊噻嗪(等效剂量lmg)

E.三氟噻嗪(等效剂量2mg)

答案：D

21.药物是

A.一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.影响机体生理功能的物质

D.用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质

E.具有滋补、营养、保健康复作用的物质

答案：D

22.脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过

A.主动转运吸收

B.简单扩散吸收

C.易化扩散吸收

D.通过载体吸收

E.过滤方式吸收

答案：B

23.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于

A.效价强度

B.剂量大小

C.