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药理学名词解释

首剂效应(firstdosephenomenon)首次给药出现严重的体位性低血压、眩

晕、出汗、心悸，甚至晕厥、意识消失，尤其在首剂大于1mg时出现

首关效应(first-passeffect)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被

代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低

半衰期(t1/2):多指血浆药物浓度下降一半所需时间。

表观分布容积(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。

生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之

比。

最低抑菌浓度(MIC)指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低

抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。

二重感染:长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间的生态平衡，使肠道内敏感菌

株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖，而造成的再感染

合用某些中枢抑制药，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低的

状态，称为人工冬眠疗法。

水杨酸反应:剂量过大(5g/日)出现，有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力

障碍，严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药，碱化尿液。

胰岛素抵抗

急性抵抗:多因并发感染、创伤、手术等应激状态所致，使胰岛素作用锐减，

需增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位。

慢性抵抗:因为体内产生了抗胰岛素抗体;靶细胞膜上胰岛素受体数目减少;靶

细胞膜上葡萄糖转运系统失常。

糖皮质激素反跳:即胰岛素耐受性，由于机体拮抗胰岛素物质增多，体内生成

胰岛素抗体，胰岛素受体数目和亲和力减少等原因引起，此时应加大胰岛素剂量才

能维持应有的降血糖效应。

灰婴综合征:是新生儿、早产儿应用大量氯霉素产生的毒性反应，临床表现为

患儿服药后数日出现腹胀、呕吐、呼吸不规则、进行性苍白、紫绀，以致呼吸循环

衰竭，并可能在出现症状数小时内死亡。阿司匹林效应:只某些哮喘患者服用阿司

匹林或其他NSAIDs后诱发的哮喘。

隐匿性传导:指来自心房的冲动到达房室后，由于递减传到而隐蔽在房室结

中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。

药物不良反应(ADR):凡是不符合药用目的并给病人带来不适或痛苦的有害反

应。

突变选择窗(MSW):细菌突变耐药株在最低抑菌浓度-MIC到药物对突变菌株的

mic-MPC之间的距离会被选择出来，这就是突变选择窗

耐药性:生物(尤指病原微生物)对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力

耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态

治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值，代表药物的

安全性，此数值越大越安全

副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

柯兴征:皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症

坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态

浓度，又称坪浓度或坪值

首过效应:指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全

身循环的药量减少，药效降低

半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。

生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之

比。

耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力

耐受性:指人体对药物反应性降低的一种状态

治疗指数:半数致死量与半数有效量的比值(TI=LD50/ED50)，比值越大相对安

全性越大，反之之越小。

半数致死量(LD50):50,的实验动物死亡时对应的剂量。

半数有效量(ED50):50,的实验动物有效时对应的剂量。

副反应:指药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。

肝药酶:肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。

是促进药物生物转化的主要酶系统，主要存在于肝细胞内质网上。

后遗效应;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂

肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α,肾上腺素受体作

用，将肾上腺素的升压作用转为降压。效能:在量反应中,继续增加浓度