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临床试验总结报告的体例格式和内容要求--第1页
临床试验总结报告的体例格式和内容要求
临床试验总结报告体例和内容要求
1.题目封面
封面题页应包括如下内容:
——试验题目
——试验药物/研究产品的名称
——试验用药品的适应症
——如不能在题目中表明、则简要描述(以1~2句话)设计(平行、交叉、双盲、随
机)比较(安慰剂、活性成分、剂量/反应),间隔,剂量和病例数。
——申办者姓名
——原始规划与计划的确认(编码或数目,确认日期)
——试验预期进度与进程安排
——研究开始数据(受试的第一位病人,或任何其它数据)
——后期研究终末数据(最终一个受试者的名称、或终末研究者完成的数据)
——试验研究完整的数据(最后的受试者)
——参加者或合作者或主办者责任医务官等人士的名称和职责。
——药业公司名称/主办方签名(在公司/主办者中负责研究报告的人,公司/主办方
联络者的姓名,电话和传真号码,以备在回顾研究报告提出问题时,在此页码或应用的字母
有所表明)。
——表明该项研究是否在优良临床试验管理规范(GCP)条件下进行的包括应达到的基
本文件、研究设施、人员知识结构,统一培训等。
——报告的资料(通过题目和资料,确定与该项研究相同的任何其它较早报告)
2.内容概述
应提供—个临床试验的主要内容提要(通常限于3页内容),该提要应包括试验题目、
研究人员、研究出版物名称、试验时间、试验目的、试验方法、试验研究样本、诊断及进入
研究的主要标准、试验的产品、剂量、给药方式及批号、治疗持续时间、参考的治疗、剂量、
给药方式及批号、评价标准(有效性、安全性)、统计方法、总结——结论(效能结论、安
全性结论、结论)及报告日期。该提要应包括表明结果的数字资料,而不仅仅是文字和P
值(见附件l,研究内容概述)。
3.内容目录
内容表格应包括:
——页码或其它每一个部分的局部资料,包括归纳性表格、图和图表。
——附录、列表和任何能提供的病例报告形式的汇总和定位。
4.名词、术语缩写和定义
应提供报告中使用的—系列缩写符、特殊的或不常用的术语,或测量单位定义,应拼写
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临床试验总结报告的体例格式和内容要求--第2页
临床试验总结报告的体例格式和内容要求
出缩写术语,并在文中首次出现时表明其全称。
5.伦理学
5.1伦理委员(1EC)或研究评价机构(IRB)
由IEC或IRB验证的研究方案和任何修正方案都必须加以确认。所有一系列协商的IEC
或IRB都应在IEC或IRB列表(如权威管理部门要求,应给予委员会主席的名字)——有
关受试者或试验样本同意书的书面形式。
5.2实施本研究过程中伦理学问题
应该确认临床试验是在依据《赫尔辛基宣言》和《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
科学和道德原则指导下实施的,试验研究开始前,临床试验方案、CRF表、知情同意书应
得到伦理委员会的批准,通过知情同意和知情同意书来保障受试者的权益、安全和健康,同
时制定严格受试者的选择、排除病例的选择,保证试验研究的道德原则。
5.3受试者须知和知情同意书
与受试者登
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