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三、染色质重塑染色质重塑(chromatinremodeling)是一个重要的表观遗传学机制。染色质重塑是由染色质重塑复合物介导的一系列以染色质上核小体变化为基本特征的生物学过程。组蛋白尾巴的化学修饰(乙酰化、甲基化及磷酸化等)可以改变染色质结构,从而影响邻近基因的活性。核小体核小体定位是核小体在DNA上特异性定位的现象。核小体核心DNA并不是随机的,其具备一定的定向特性。核小体定位机制:内在定位机制:每个核小体被定位于特定的DNA片断。外在定位机制:内在定位结束后,核小体以确定的长度特性重复出现。核小体定位的意义:核小体定位是DNA正确包装的条件。核小体定位影响染色质功能。重塑因子调节基因表达机制的假设有两种:机制1:一个转录因子独立地与核小体DNA结合(DNA可以是核小体或核小体之间的),然后,这个转录因子再结合一个重塑因子,导致附近核小体结构发生稳定性的变化,又导致其他转录因子的结合,这是一个串联反应的过程;(重建)机制2:由重塑因子首先独立地与核小体结合,不改变其结构,但使其松动并发生滑动,这将导致转录因子的结合,从而使新形成的无核小体的区域稳定。(滑动)染色质修饰与重塑(共价修饰型与ATP依赖型)(A)结合(B)松链(C)重塑八聚体转移八聚体滑动+ATP重塑复合物ATP依赖的染色质重构机制边界子(boundaryelements):相邻基因间的物理隔离元件。也可称为隔离子(insulatorelements)。边界子和隔离子的隔离功能:封阻末梢增强子对启动子的作用。防止染色质位置效应(CPE)。由边界子所确定的染色质片断是基因组调节的基本单位,其构成染色质的功能与或区室,这即是染色质区室化。四、RNA调控1995,RNAi现象首次在线虫中发现。1998,RNAi概念的首次提出。1999,RNAi作用机制模型的提出。在线虫、果蝇、拟南芥及斑马鱼等多种生物内发现RNAi现象。2001,RNAi技术成功诱导培养的哺乳动物细胞基因沉默现象。RNAi技术被《Science》评为2001年度的十大科技进展之一。至今,蓬勃发展,成为分子生物学领域最为热门的方向之一。RNA干扰(RNAi)作用是生物体内的一种通过双链RNA分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程。由于RNAi发生在转录后水平,所以又称为转录后基因沉默(post-transcriptionalgenesilencing,PTGS)。RNA干扰是一种重要而普遍表观遗传的现象。siRNAsiRNA结构:21-23nt的双链结构,序列与靶mRNA有同源性,双链两端各有2个突出非配对的3’碱基。siRNA功能:是RNAi作用的重要组分,是RNAi发生的中介分子。内源性siRNA是细胞能够抵御转座子、转基因和病毒的侵略。siRNA介导的RNAisiRNAi的特点:高效性和浓度依赖性特异性位置效应时间效应细胞间RNAi的可传播性多基因参与及ATP依赖性miRNA结构:21-25nt长的单链小分子RNA,5′端有一个磷酸基团,3′端为羟基,由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。特点:具有高度的保守性、时序性和组织特异性。功能:siRNA介导的RNAi表观遗传学
Epigenetics概念表观遗传学研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传变化的,或者说是研究从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴的遗传学分支。表观遗传所谓表观遗传就是不基于DNA差异的核酸遗传。即细胞分裂过程中,DNA序列不变的前提下,全基因组的基因表达调控所决定的表型遗传,涉及染色质重编程、整体的基因表达调控(如隔离子,增强子,弱化子,DNA甲基化,组蛋白修饰等功能),及基因型对表型的决定作用。表观遗传学的特点:可遗传的,即这类改变通过有丝分裂或减数分裂,能在细胞或个体世代间遗传;可逆性的基因表达调节,也有较少的学者描述为基因活性或功能的改变;没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。表观遗传学的研究内容:基因选择性转录表达的调控DNA甲基化基因印记组蛋白共价修饰染色质重塑基因转录后的调控基因组中非编码RNA微小RNA(miRNA)反义RNA内含子、核糖开关等表观遗传学机制DNA甲基化组蛋白修饰染色质重塑RNA调控其他表观遗传机制遗传印记X染色体失活一、DNA甲基化DNMT1SAM胞嘧啶5-甲基胞嘧啶胞嘧啶甲基化反应S-腺苷甲硫氨酸 DNA甲基化(DNAmethyl
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