制药企业生产管理技能.pdfVIP

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

制药企业生产管理

一.生产管理的概念

1。生产管理:是对企业生产系统的设置和运行的各项管理工作的总称。又称生产控制.其

内容包括:①生产组织工作。即选择厂址,布置工厂,组织生产线,实行劳动定额和劳动

组织,设置生产管理系统等。②生产计划工作。即编制生产计划、生产技术准备计划和生

产作业计划等。③生产控制工作。即控制生产进度、生产库存、生产质量和生产成本等。

2.生产管理职能(管理过程):

生产管理职能,指管理承担的功能。现在最为广泛接受的是将管理分为四项基本职

能:

⑴。计划:计划就是确定组织未来发展目标以及实现目标的方式。

⑵.组织:服从计划,并反映着组织计划完成目标的方式。

⑶.领导:运用影响力激励员工以便促进组织目标的实现.同时,领导也意味着

创造共同的文化和价值观念,在整个组织范围内与员工沟通组织目标和

鼓舞员工树立起谋求卓越表现的愿望。此外,领导也包括对所有部门,

职能机构的直接与管理者一道工作的员工进行激励.

⑷.控制:对生产过程的所有活动进行监督,判定组织是否正朝着即定的目标

健康地向前发展,并在必要的时候及时采取矫正措施。

3。生产管理四个基本要素

任何一种管理活动包括生产管理活动都必须由以下四个基本要素构成,即:

⑴.管理主体:回答由谁管的问题;

⑵.管理客体:回答管什么的问题;

⑶.组织目的:回答为何而管的问题;

⑷.组织环境或条件:回答在什么情况下管的问题。

4。生产管理的任务主要有:

⑴.通过生产组织工作,按照企业目标的要求,设置技术上可行、经济上合算、物质

技术条件和环境条件允许的生产系统;

⑵.通过生产计划工作,制定生产系统优化运行的方案;

⑶.通过生产控制工作,及时有效地调节企业生产过程内外的各种关系,使生产系统的

运行符合既定生产计划的要求,实现预期生产的品种、质量、产量、交期和生产

成本的目标。

⑷.通过生产过程的有效控制,满足《药品生产质量管理规范》(GMP)三大基本要素要

求,即“将人为差错控制在最低限度;防止对药品的污染和交叉污染;建立严格的质量保

证体系、确保产品质量、确保广大人民群众用药安全有效”。

5。生产管理的目标

就是高效、低耗、灵活、准时地生产出优质合格的产品,为客户提供优质合格的

产品和满意的服务。

⑴.高效:有效整合各种生产资源迅速满足用户需要,缩短订货提前期,争取更多的用

户;

⑵.低耗:争取做到人力、物力、财力消耗最少,在确保产品质量的前提下实现成

本降低、为用户提供质优价廉的产品;

⑶.灵活:能很快适应市场变化,生产不同品种和新品种;

⑷.准时:在用户需要的时间,按用户需要的数量,提供所需的产品和服务;

⑸.合格产品和满意服务:是指产品和服务质量达到顾客满意水平.

二.《药品生产质量管理规范》(GMP)对生产管理的原则要求:

1

(一)。基本原则

1.所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,

以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和药品注册批准的要求。

2.应建立产品划分生产批次的规定,生产批次的划分应能确保同一批次产品质量和特性

的均一性。

3。应建立编制药品生产批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应编制唯一的生产

批号.除另有法定规定外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作日

期,不得以产品包装日期作为生产日期.

4.每批产品应检查产量和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度。如有差异,必须查明

原因,在得出合理解释、确认无潜在质量风险后,方可按正常产品处理。

5.不同品种和规格的药品生产操作不得在同一生产操作间同时进行,除非没有发生混淆

或交叉污染的可能。

6.在生产的每一阶段,应保护产品和物料免受微生物和其它污染。

7.在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中,应采

取特殊措施,防止粉尘的产生和扩散。

8.为防止混淆和差错,生产期间所有使用的物料、中间产品或待包装产品的容器、主要

设备及必要的操作室应贴签标识

您可能关注的文档

文档评论(0)

186****9285 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档