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;;专题讲解;3．根据某些产物推知官能团的位置
(1)由醇被催化氧化成醛(或羧酸)，—OH一定在链端；由醇被催化氧化成酮，—OH一定在链中；若该醇不能被催化氧化，则与—OH相连的碳原子上无氢原子。
(2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。
(3)由取代产物的种类可确定碳链结构。
4．根据反应条件推断反应类型
(1)在NaOH的水溶液中加热，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。
(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。;(4)与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
(5)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的催化氧化反应。
(6)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)
(7)在稀H2SO4、加热条件下，发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(8)在光照、X2气体条件下，发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下，发生苯环上的取代反应。;典例示范;(3)C→D的反应类型为____________。
(4)D→E的化学方程式为_____________________________________________，除E外该反应另一产物的系统命名为________。
(5)下列试剂分别与F和G反应，可生成相同环状产物的是______(填序号)。
a．Br2 b．HBr
c．NaOH溶液;(1)A的结构简式为____________________________________，J中所含官能团的名称为________________。
(2)C的名称为________________。
(3)反应D→E的化学方程式为________________________________________；反应类型是____________。
(4)“H＋K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。
(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有________种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为____________________。;退出
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