精麻药品培训讲师要求.pdfVIP

精麻药品培训讲师要求--第1页

精麻药品培训讲师要求

为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精药

品）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，近日国家卫生

健康委办公厅对麻精药品的管理提出了如下要求：

一、高度重视麻精药品管理工作

麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有

明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不

可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，

若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。各级卫生健

康行政部门和医疗机构要高度重视麻精药品临床应用管理，认真梳

理当前可能存在的隐患漏洞，制订完善进一步加强麻精药品管理的

具体措施，在满足临床需求的同时，防止麻精药品从医疗机构流入

非法渠道。

二、完善医疗机构麻精药品管理制度

医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要

负责人应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。麻精药品

管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品

管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机

构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药

品购用印鉴卡管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员

的职责，全面加强麻精药品的采购、储存、调配、使用以及安全管

理。对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多

精麻药品培训讲师要求--第1页

精麻药品培训讲师要求--第2页

的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责任人的专门

工作小组，强化麻精药品日常管理。通过多种措施，形成以制度规

范环节管理、以职责促进制度落实的管理模式。

三、强化麻精药品全流程各环节管理

各级卫生健康行政部门要强化麻精药品开具和使用环节的管

理，鼓励有条件的地区实现区域内处方信息联网，重点关注麻精药

品的处方用量和处方频次，避免同一患者在多个医疗机构、在同一

医疗机构门诊和住院重复获取麻精药品。医疗机构要全面落实麻精

药品管理各项要求，进一步加强全流程各环节管理。根据临床诊疗

需求，采购适宜包装、规格的麻精药品，减少剩余药液的产生。门

急诊药房、住院药房、病房、手术室、内镜室等配备麻精药品基数

的重点部门，要采用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存，储存

区域设有防盗设施和安全监控系统。加强手术室药品安全防范，安

装视频监控装置，以监控取药及回收药品等行为。相关监控视频保

存期限原则上不少于180天。麻精药品的使用及回收管理要做到日

清日结、账物相符。对癌痛等需长期门诊使用麻精药品的慢性病患

者，应当通过信息化或建立门诊病历等方式，详细记录每次取药的

病情评估及处方情况。

四、规范麻精药品处方权限及使用操作管理

医师、药师应当按照有关规定，经过医疗机构组织的麻精药品

使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，方可获得相应麻精药

品处方权或麻精药品调配资格。医疗机构要针对麻精药品使用的全

精麻药品培训讲师要求--第2页

精麻药品培训讲师要求--第3页

过程，进一步细化、完善具体操作流程和规范要求。特别是针对重

点部门，要严格执行全程双人操作制度，改变由麻醉医师单人操作

麻精药品的现状，麻精药品的处方开具、使用和管理不得由同一人

实施。麻醉医师原则上不参与麻精药品管理工作。鼓励将药师逐步

纳入病房、手术室等重点部门的麻精药品管理团队中，开展麻精药

品处方医嘱审核、处方点评，参与麻精药品管理、使用环节的核对

和双人双签工作。参