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盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果分析
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【摘要】目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果。方法:将我院2018年1月-2019年4月帕金森伴发轻度认知障碍患者90例,随机分组,美多芭组就诊患者采取美多芭治疗,盐酸多奈哌齐辅助组对本次就诊患者采取美多芭+盐酸多奈哌齐治疗。比较两组帕金森伴发轻度认知障碍疗效;住院时间;治疗前后患者帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分;副作用。结果:盐酸多奈哌齐辅助组帕金森伴发轻度认知障碍疗效、住院时间、帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分均优于美多芭组,P<0.05。两组的副作用比较,P>0.05。结论:盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果良好,对本病治疗发挥良好的认知改善作用,具有较高的安全性,值得推广和应用。
【关键词】盐酸多奈哌齐;帕金森伴发轻度认知障碍;效果
帕金森疾病是慢性神经系统疾病之一,其发生可严重危害患者运动功能和认知功能,因此多数的帕金森患者伴随轻度认知障碍,需要通过及早治疗,改善患者的认知功能,以延迟病情进展,改善患者的生活质量[1]。本研究分析了盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍效果,如下。
1资料与方法
1.1资料
纳入我院2018年1月-2019年4月帕金森伴发轻度认知障碍患者90例,随机分组,其中,美多芭组男女分别27例和18例,51-78(66.25±2.21)岁。帕金森伴发轻度认知障碍患病时间6个月-3年,平均(1.74±0.31)年。盐酸多奈哌齐辅助组男女分别28例和17例,51-78(66.45±2.34)岁。帕金森伴发轻度认知障碍患病时间5个月-3年,平均(1.76±0.36)年。美多芭组、盐酸多奈哌齐辅助组资料P大于0.05。
1.2方法
美多芭组就诊患者采取美多芭治疗,每次服用0.25g,每天服用2次,治疗3个月。
盐酸多奈哌齐辅助组对本次就诊患者采取美多芭+盐酸多奈哌齐治疗。在美多芭组治疗的同时,增加盐酸多奈哌齐,每次服用5mg,每天1次,治疗3个月。
1.3指标
比较两组帕金森伴发轻度认知障碍疗效;住院时间;治疗前后患者帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分;副作用。
显效:症状体征消失,帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分改善90%以上;有效:症状体征、帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分等改善45%以上;无效:疾病改善的程度低于45%。总有效率=显效率、有效率之和[2]。
1.4统计学处理
SPSS24.0软件统计本研究数据,若P<0.05表示存在统计学意义。
2结果
2.1效果
盐酸多奈哌齐辅助组疗效达到100%,远高于美多芭组80%,P<0.05。如表1.
表1两组治疗效果比较[例数(%)]
组别
例数
显效
有效
无效
总有效率
美多芭组
45
14
22
9
36(80.00)
盐酸多奈哌齐辅助组
45
35
10
0
45(100.00)
X2
8.461
P
0.002
2.2帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分
治疗前美多芭组、盐酸多奈哌齐辅助组帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分比较,P>0.05;治疗后盐酸多奈哌齐辅助组帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分改善程度大于美多芭组相应指标改善幅度,P<0.05。如表2.
表2治疗前后帕金森病认知评定量表评分、蒙特利尔认知功能评分、简易精神状态评分比较(`x±s)
组别
例数
时期
帕金森病认知评定量表评分
蒙特利尔认知功能评分
简易精神状态评分
盐酸多奈哌齐辅助组
45
治疗前
16.13±2.34
16.13±2.91
18.25±3.28
治疗后
25.56±3.21
26.56±4.21
25.19±4.45
美多芭组
45
治疗前
16.24±2.12
16.22±2.35
18.13±3.12
治疗后
19.56±3.12
22.11±3.11
21.21±4.45
2.3住院时间
盐酸多奈哌齐辅助组住院时间优于美多芭组相应的指标,P<0.05,盐酸多奈哌齐辅助组住院时间是7.21±1.44天,而美多芭组住院时间10.45±1.73天。
2.4副作用
两组的副作用比较,P>0.05。其中,美多芭组1例恶心呕吐。盐酸多奈哌齐辅助组有1例口干,1例睡眠障碍。
3讨论
帕金森伴发轻度认知障碍是常见神经系统病变疾病,其在老年人中多发,可出现记忆、感知和语言功能等退化和障碍,是正常认知以及老年痴呆之间的过渡状态[3]。研究显示,帕金森伴发轻度认知障
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